Kemi
Oxidation af tertiær alkohol
20. juni 2007 af
touchofpink (Slettet)
Normalt snakker man jo om oxidation af primære og sekundære alkoholer da tertiære alkoholer "nedbrydes" når de bliver oxideret, hvad menes der med nedbrydes?
Fx. hvis man har 3-methylpentan-3-ol
vil den så, hvis oxideret ikke blive til en keton og en carboxylsyre? Eller er jeg helt galt på den? Og er dette da en nedbrydelse?
Fx. hvis man har 3-methylpentan-3-ol
vil den så, hvis oxideret ikke blive til en keton og en carboxylsyre? Eller er jeg helt galt på den? Og er dette da en nedbrydelse?
Svar #1
20. juni 2007 af Larsendrengen (Slettet)
For at alkoholen skal kunne oxideres til en carbonylforbindelse, kræves det at der sidder minimum 1 H på samme C som OH. Og det er ikke tilfældet i tertiære alkoholer.
Derfor er tertiære alkoholer ret robuste overfor oxidationsmidler, og derfor kan man anvende tert-butylalkohol (2-methyl-2-propanol, den simpleste tertiære alkohol der findes) som opløsningsmiddel i netop oxidationsreaktioner.
Men ellers er der intet i vejen for at lave en fuld oxidation (=forbrænding til CO2 og vand).
Derfor er tertiære alkoholer ret robuste overfor oxidationsmidler, og derfor kan man anvende tert-butylalkohol (2-methyl-2-propanol, den simpleste tertiære alkohol der findes) som opløsningsmiddel i netop oxidationsreaktioner.
Men ellers er der intet i vejen for at lave en fuld oxidation (=forbrænding til CO2 og vand).
Skriv et svar til: Oxidation af tertiær alkohol
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.