Kemi
reduktion
22. november 2007 af
batikha (Slettet)
Hej
Der er noget jeg ikke helt forstår mht reduktion af ester:
ROCO-R ---> R - CH(2)OH
det reduceres (ved at addere H(2)) og bliver til en primær alkohol, men hvad bliver der af O-R bindingen, hvorfor forsvinder den ved reduktionen?
Håber I kan hjælpe mig med at forstå det ..
på forhånd tak-
Der er noget jeg ikke helt forstår mht reduktion af ester:
ROCO-R ---> R - CH(2)OH
det reduceres (ved at addere H(2)) og bliver til en primær alkohol, men hvad bliver der af O-R bindingen, hvorfor forsvinder den ved reduktionen?
Håber I kan hjælpe mig med at forstå det ..
på forhånd tak-
Svar #1
22. november 2007 af mathon
estere har strukturen
....O
...||
R1-C-O-R2
Når en alkohol og en carboxylsyre reagerer under samtidig tilstedeværelse af en stærk syre som katalysator, dannes en ester - her vist med en primær alkohol
R1-CH2OH + HOOC-R2 <--> R1-CH2-O-CO-R2 + H2O
Processen er en ligevægt, som mod højre kaldes en KONDENSATION og mod venstre kaldes en HYDROLYSE.
Processen mod venstre foregår altså under forbrug af H2O og ikke af H2.
....O
...||
R1-C-O-R2
Når en alkohol og en carboxylsyre reagerer under samtidig tilstedeværelse af en stærk syre som katalysator, dannes en ester - her vist med en primær alkohol
R1-CH2OH + HOOC-R2 <--> R1-CH2-O-CO-R2 + H2O
Processen er en ligevægt, som mod højre kaldes en KONDENSATION og mod venstre kaldes en HYDROLYSE.
Processen mod venstre foregår altså under forbrug af H2O og ikke af H2.
Svar #2
22. november 2007 af batikha (Slettet)
okay, jeg troede at alle reduktionsreaktioner foregik, ved addition af H(2)..
Mange tak for svaret :)
Mange tak for svaret :)
Skriv et svar til: reduktion
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.