Biologi
Blødersygdommen (hæmofili A og B).
Jeg mangler hjælp til svar på vedlagte spørgsmål, da jeg har lidt forskellige teorier at fumle med.
Behøver en kvinde nødvendigvis at være bærer af blødersygdommen, hvis hendes bror lider af sygdommen?
Svar #1
18. november 2009 af Sara Lykke (Slettet)
Når broren lider af sygdommen sidder den sygdomfremkaldende recessive allel på et af morens x-kromosomer. Dvs. da moren er rask er hun bærer af sygdommen. Datteren har fået et x-kromosom fra sin far (som er uden sygdomsfremkaldende allel hvis faren er rask) og et x-kromosom fra sin mor, som enten er kromosomet med den syge eller den raske allel. Der er altså 50% risiko for, at pigen er bærer, hvis far og mor er raske, men broren syg.
Det er den situation der er angivet i opgaven ikke sandt?
Skriv et svar til: Blødersygdommen (hæmofili A og B).
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.