Biologi
trimosi 21 eller mongolisme?
tromosi 21 eller mongolisme er en fejl i kønscelledannelsen, hvordan kan den være opstået?
- ved den anden meiotiske deling hvor der trækkes 2 kromosom nr. 21 over i en celle?
- cellen er tom for kromosomer?'
- sker i starten af kønscelledannelsen?
Svar #1
25. marts 2010 af Zipzap112 (Slettet)
Der er flere måder, hvor på en trisomi 21 kan opstå. Den klassiske sker ved, at der sker en fejl i den 2. meiotiske deling, som gør at to kromosom 21 kommer over i den samme gameter (hvor der kun skal være én). Ca. 95% af alle Downs Syndrom er af denne type. En anden måde, som du nok ikke skal have om, men du kan nævne, hvis du vil imponere din lærer er det, der hedder en ubalanceret Robertsonsk translokation (URT). Det vil sige, den lange arm 21 i kønscelledannelsen, kommer til at ligge på en sådan måde, at der sker en translokation mellem de to kromosomer (oftest mellem 14 og 21), så den lange arm (som stort set indeholder alle væsentlige gener på kromosom 21) bliver placeret på den anden lange arm fra det andet kromosom. Således har du et kromosom, som består af den lange arm fra kromosom 14 og den lange arm fra kromosom 21. Når faderen/moderen desuden tilfører et normalt kromosom 21, har vi baladen, da vi således har en trisomi. I sjældne tilfæde sker denne Robertsonske translokation mellem de to kromosom 21.
Læs mere her: http://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome
Svar #2
25. marts 2010 af missunknow (Slettet)
så svaret er faktisk ved den anden meiotiske deling hvor der trækkes 2 kromosom nr. 21 over i en celle?
Skriv et svar til: trimosi 21 eller mongolisme?
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
