Panodil/Paracetamol

Hej allesammen.

Her er mit problem: Jeg har fremstillet paracetamol på to måder.
 

1. Her fremstillede jeg paracetamol ud fra 4-aminophenol og eddikesyreANHYDRID.

2. Her fremstillede jeg paracetamol ud fra 4-aminophenol og blot eddikesyre.

Idet jeg er igang med at skrive kemirapport, skal der indgå et diskussionsafsnit. Det er her I andre kommer ind i billedet, fordi ser I, da jeg fremstillede paracetamolen fik jeg et udbytte på 94 % fra den første metode, mens jeg fik et udbytte på 83 % ved den anden metode. 

Så nu er mit spørgsmål, hvordan kan jeg forklare, at den første metode er bedre - og i så fald er den det, hvis man tænker rent teoretisk?

Simon Thomsen