Kemi

kemi (syntese)

03. marts 2005 af cs (Slettet)

hej vil høre om der er nogen der kan hjælpe mig med aldolkondensation. Jeg skal skrive rapport om syntese af chalcone, og skal forklare selve reaktionsmekanismen.
hvor acetophenon og benzaldehyd går sammen og bliver til chalcone/benzalacetophenon. men har lidt svært ved det uover at der bliver fraspaltet vand (eliminationsreaktion, men derudover ved jeg ikke så meget andet end OH-gruppen i Benzaldehyd evt. er en leavinggrupper.
Håbr nogen kemieksperter kan hjælpe mig!!

Brugbart svar (0)

Svar #1
03. marts 2005 af frodo (Slettet)

har i nogen katalysator tilstede?

Svar #2
03. marts 2005 af cs (Slettet)

Ved et ikke helt, materialeliste er : sugekolbe, gummi-konus, buchnertragt, vacuumslange til vandstrålepunmpe og så de alm ting.
Og forsøget går ud på at vi først hælder benzaldehyden i en kolbe, og tilsætter KOH og når vi har nået en givet temperatur hælder vi acetophenon. Hvorefter vi venter en time, hvor vi afkøler blandingen med et isbad, og der udfældes chalcone og dernæst omkrystaliseres det.

Brugbart svar (0)

Svar #3
03. marts 2005 af KemiKasper (Slettet)

Hydroxidionen er katalysatoren!
Aldolkondensationen er mht. reaktionsmekanismen ikke for børn og den kan ikke forklares her :S
Hvis du er en af de hardcore kemikere googler du lidt eller finder en tyk kemibog på biblioteket :D

Svar #4
03. marts 2005 af cs (Slettet)

Ja men jeg skal skrive rapport til i morgen og det er bare kort om syntesen af chalcone jeg skal beskrive, jeg har generelt skrevet om hvad en aldolkondensation er og reaktionsmekanisme.

Svar #5
03. marts 2005 af cs (Slettet)

I vores løstestof står at generelt vil mekanismen for den basekatalyserende kondensation foregå i tre trin og hvis der yderligere sker en vandfraspaltning vil der være et fjerde trin. Jeg tro det er de trin jg skal redegøre for i forhold til chalcone

Svar #6
03. marts 2005 af cs (Slettet)

*læsestof

Brugbart svar (0)

Svar #7
03. marts 2005 af frodo (Slettet)

hvis vi holder fast i det formelle reaktionsskema, som jeg går ud fra, at du har, FØR eliminationen af vand, vil der bare ske det, at vand elimineres, under dannelse af dobbeltbindingen. Sådan foregår det ikke helt rigtigt, men hvis du bare skal redegøre for det, er det jo det..

Det kan dog sagtens lade sig gøre, at angive hele mekanismen for aldolkondensationen, men som kasper siger, er det ganske enkelt umuligt, at gennemgå den herinde.

Svar #8
03. marts 2005 af cs (Slettet)

når vandet elmineres hvilket stof tager den så et hydrogenatom fra og for hvilket tager det et OH-gruppe og fungerer OH-gruppen som leavinggruppe.

Brugbart svar (0)

Svar #9
03. marts 2005 af frodo (Slettet)

den tager H'et fra det andet C-atom, der indgår i dobbeltbindingen, og OH-gruppen, kan godt betragtes som en leaving group.

Brugbart svar (0)

Svar #10
03. marts 2005 af KemiKasper (Slettet)

Der er altså ikke nogen OH-gruppe i benzaldehyd!

Svar #11
03. marts 2005 af cs (Slettet)

Håber I lige kan hjælpe mig med sidste spørgsmål, har fået produktet til 70 % af det teoretiske, og skal kommentere resultatet og nævne nogle fejlkilder er der nogen fejlkilder jeg skal være opmærksom på.

Brugbart svar (0)

Svar #12
03. marts 2005 af frodo (Slettet)

#10: nej selvfølgelig er der ikke nogen OH-gruppe i benzaldehyd. Men derfor er det da en leaving group, når du skal have elimineret vand alligevel. Der bliver jo netop dannet en OH-gruppe ved aldolkondensationen.

fejlkilder:
hvilke sidereaktioner kan forløbe?
der vil altid være et vist tab under oprensningen.

Brugbart svar (0)

Svar #13
11. december 2018 af TralalaTra

Hej. Det er lang tid siden den her tråd er blevet oprettet, men jeg har et spørgsmål omkring et af efterbehandlingsspørgsmålene til chalconsyntesen. Spørgsmålet er hvad det teoretiske udbytte er. Jeg ved ikke hvordan man regner det. En der kan hjælpe?

Skriv et svar til: kemi (syntese)

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.