Kemi haster !!

Jeg kan ikke se nogen opgave d og e i linket? Er det mig som gør noget galt?

Det har du helt ret i.

Opgaven lyder:

d) Angiv reaktionstype for reaktionerne II og IV
e) Vuder trimethoprims opløselighed i vand ud fra stoffets struktur. Gør rede fir, om opløseligheden vil være pH-afhængig?

(se linket for at se hvordan stof II og IV ser ud)

Tak :)

d)

Jeg er ikke rigtig sikker, har ikke haft organisk kemi i et par år efterhånden, men mit bud:

Reaktion II vil jeg mene er en substitutionsreaktion, idet iodid erstattes af methanol. Det må formodes at I^- går i opløsningen i stedet..

Reaktion IV er vel også en substitutionsreaktion, idet der fraspaltes methanal (formaldehyd) og i stedet tilføjes, øh, et andet stof, som jeg ikke lige kan navnet på.

e)

Jeg vil mene at det er nogenlunde opløseligt. Du har tre OH-grupper og to primære aminogrupper, som begge kan lave dipol-dipol moment i forbindelse med vand. De to aminogrupper vil især ved lav pH kunne bidrage til stoffets opløselighed (det skyldes at aminogrupperne ved lav pH vil have tendens til at forekomme som -NH₃⁺-grupper, som i høj grad hjælper på stoffets opløselighed.

 Ekstrabemærkning til e):

Så vidt jeg kan se, er der ingen egentlige alkoholgrupper blot ethergrupper (C-O-C). Disse er ikke særligt opløselige i vand. Derudover er der 2 aromatiske ringe, som også er dårligt opløselige i vand. Men som nævnt ovenfor, er der 2 primære aminogrupper. Ved pH værdier under deres respektive pKa værdier vil de blive protoneret, hvilket giver dem en positiv ladning og øger opløseligheden drastisk. :)

Tak :)

Ja, du har selvfølgelig ret!

 VIl det så sige, at stoffet er pH-afhængig ??

Du kan i hvert fald sige at opløseligheden er pH-afhængig, fordi stoffet skifter karakter ved lav pH.