Basepar og strukture

Hvis du ser på de stiplede linjer, så betyder forskellen på C3 at cytosins ændrede form kan danne en hydrogenbinding med adenin. C4 på cytosin er desuden blevet en betydeligt god hydrogenacceptor, og kan derfor interagere med C4 på adenin. C4 er desuden blevet en dårlig hydrogendonor, og binder derfor ikke ligeså godt til guanin.

#1

Hvis du ser på de stiplede linjer, så betyder forskellen på C3 at cytosins ændrede form kan danne en hydrogenbinding med adenin. C4 på cytosin er desuden blevet en betydeligt god hydrogenacceptor, og kan derfor interagere med C4 på adenin. C4 er desuden blevet en dårlig hydrogendonor, og binder derfor ikke ligeså godt til guanin.

hvorfor kommer C4 i spil, når ændringen sker i C3 på cytosin?

#1

Hvis du ser på de stiplede linjer, så betyder forskellen på C3 at cytosins ændrede form kan danne en hydrogenbinding med adenin. C4 på cytosin er desuden blevet en betydeligt god hydrogenacceptor, og kan derfor interagere med C6 på adenin. C4 er desuden blevet en dårlig hydrogendonor, og binder derfor ikke ligeså godt til guanin.

Det var forresten noget sludder at bruge notationen C#, men jeg håber du forstod hvad jeg mente.

Ændringen sker både på 3- og 4-positionen. 3-positionen er protoneret i den ændrede cytosin, og aminen der sidder på C4 er deprotoneret (det var jeg mente, men ikke skrev).

Er der ikke en der kan forklare figuren.

Jeg sidder med den og jeg kan godt se at ændringen er sket i c3 og c4, men hvordan medfører det at cytosin vil baseparre sig med adenin i stedet for guanin

Håber nogen kan forklare

Hvis du ser på de stiplede linjer, så betyder forskellen på 3-positionen at cytosins ændrede form kan danne en hydrogenbinding med adenin. Nitrogengruppen i 4-positionen på cytosin er desuden blevet en betydeligt god hydrogenacceptor, og kan derfor interagere med 6-positionen på adenin. Nitrogengruppen i 4-positionen er desuden blevet en dårlig hydrogendonor, og binder derfor ikke ligeså godt til guanin.

Ahh. Det giver mening

Tusind tak :) :) 

Desuden står der, at man skal forklar hvorfor ændringen af cytosins struktur kan føre til udvikling af en genetisk sygdom for NF1.

Jeg tænker at når der sker en ændring i baseparrene, så er der tale om en punktmutation hvilket medføre til genetisk sygdom? 

Er det korrekt eller er der en anden forklaring

Det kan tænkes at strukturen folder på en uhensigtsmæssig måde? Og at der sker en fejl i replikationen?