Kemi
Intermolekylere kræfter, butan-2-ol
I butan-2-ol er -OH-gruppen bedre "skjult" end i butan-1-ol. Og hermed reduceres londonbindingerne samt hydrogenbindingerne ikke sandt? - i opløsning med vand selvfølgelig
Svar #1
10. maj 2016 af Heptan
Ja, butan-2-ol er en mere forgrenet alkohol. Det er ikke londonbindingerne der dominerer i i en vandig opløsning, så der må du lige forklare hvad du mener med det hvis du vil have det med.
Svar #2
10. maj 2016 af oxanium (Slettet)
hvad er forskellen på hydrogenbindingerne for butan-1-ol og butan-2-ol i vandig opløsning?
Svar #3
11. maj 2016 af Heptan
Man skal tage to ting i betragtning:
Butan-2-ol er mere forgrenet, så der er mindre plads til at lave hydrogenbindinger. Det er en sterisk effekt, og man kan se effekten eksperimentelt, idet butan-2-ols korresponderende base er stærkere end butan-1-ols korresponderende base.
Butan-2-ol er en sekundær alkohol, så den har to elektrondonerende alkylgrupper, som gør alkoholen mere elektronrig; den får altså mere lyst til at lave hydrogenbindinger.
De to effekter modstrider hinanden, men det er egentlig de intermolekylære kræfter mellem butanolmolekylerne der afgør om stofferne er vandopløselige eller om de foretrækker at klumpe sig sammen ligesom olie. Londonbindingerne mellem butan-1-ol er stærkere end i butan-2-ol, så butan-1-ol blander ikke så godt med vand.
Skriv et svar til: Intermolekylere kræfter, butan-2-ol
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
