Syntese af acetylsalicylsyre

Eddikesyreanhydrid er mere reaktiv. Syre katalyserer reaktionen, og specielt er svovlsyre vandsugende, hvilket forskyder reaktionen mod højre jf. Le Chateliers Princip.

Men hvor ser du vand i reaktionen?

Men kan du give en uddybende beskrivelse omkring, hvorfor eddikesyreanhydrid er mere reaktiv?

Hvad reagerer svovlsyren med?

Hov undskyld, der er ikke vand i reaktionen (det er kun hvis reaktionen er med eddikesyre), så det er ikke så vigtigt at man bruger svovlsyre i stedet for en anden syre. Dog er det en fordel at svovlsyre er vandsugende, da eddikesyreanhydrid går i stykker ved reaktion med vand (som kan komme fra luften).

Den grønne gruppe til venstre (billedet nedenfor) kaldes den "udgående gruppe". Nogle udgående grupper er bedre end andre. Eddikesyre (som er den udgående gruppe i reaktionen med eddikesyreanhydrid) er en svagere base end H₂O (som er den udgående gruppe i reaktionen med eddikesyre), så derfor er eddikesyreanhydrid mere reaktiv. Det er en regel i denne type reaktioner.

Man tilsætter syre, fordi det aktiverer den udgående gruppe. H⁺ sætter sig nemlig på eddikesyreanhydrid, se mekanismen nedenfor:

Kan du ikke forklare mig hvad der sker i de forskellige trin, hvad er A^-??

A^- er den korresponderende base