Kemi
Oxidation med Beckmanns blanding
Hej allesammen, jeg sidder her med en kemi rapport som jeg skal have afleveret her snart, men er gået lidt i stå over et par ting, og jeg håbede lidt der var nogle rare sjæle derude, der kunne hjælpe mig med mig spørgsmål ^^.
Vi har fået givet et ukendt alkohol (JEg har dog fundet ud af at det er et primær alkohol), som jeg skal få til at oxidere med beckmanns blanding, hvoraf jeg får et destillat, som jeg skal arbejde med under selve forsøget(det her er forberedelser inden forsøgets start).
Jeg bliver bedt om at tage noget af destillatet og få det til at reagere 2,4 dinitrophenylhydrazin hvorved jeg får et gult krytallinks bundfald og ved derfor det er reageret.
I den anden reaktion jeg laver, laver jeg en reaktion med Tollens blanding og mit destillat og sætter det i et vandbad som jeg varmer op til 60-70 og ser at der bliver dannet et sort sølvspejl, så der derfor er blevet lavet 2 reaktioner og jeg ved derfor, at jeg har at gøre med et primær alkohol.
Mit spørgsmål er så, hvordan kan det være at der forekommer 3 reaktioner/oxidationen, når den egentligt kun burde være i stand til at lave to? Så hvad bliver der dannet under den første oxidation med beckmans blanding, hvad er reaktionsskemaerne med oxidationen af beckmanns blanding, tollens blanding og 2,4 dinitrophenylhydrazin. :)
Svar #1
01. oktober 2012 af Lektier11 (Slettet)
Hmm der er måske også lige vigtigt og nævne at vores Primære alkohol er propan-1-ol, og vores sekundære er Butan-2-ol.
Svar #2
01. oktober 2012 af mathon
Både aldehyder og ketoner reagerer med 2,4-dinitrophenylhydrazin under sure betingelser, hvorved der dannes hydrazoner. 2,4-dinitrophenylhydrazoner er farvede (gule, orange eller røde) og tungtopløselige. Et rødt, gult eller orange bundfald indikerer således at en ukendt prøve kan indeholde en keton- eller aldehyd-gruppe uden påvisning af hvilken af de to. Herunder ses et reaktionsskema for en positiv prøve:
RR'C=O + C6H3(NO2)2NHNH2 → C6H3(NO2)2NHNCRR' + H2O Tollens blanding påviser aldehyd, da ketongruppen ikke virker reducerende. Beckmanns blanding indeholder oxidationsmidlet Cr2O72-
Svar #3
01. oktober 2012 af mathon
dannelse af aldehyd
3 R - CH2OH + Cr2O72- + 8 H+ ---> 3 R - CHO + 2 Cr3+ + 7 H2O
dannelse af keton
3 R1 - CHOH - R2 + Cr2O72- + 8 H+ ---> 3 R1 - CO - R2 + 2 Cr3+ + 7 H2O
Svar #4
01. oktober 2012 af Lektier11 (Slettet)
Tusind tak for hjælpen, skal nok lige tygge, på den lidt mere, da det ikke virker helt enkelt :))
Svar #5
02. oktober 2012 af Lektier11 (Slettet)
Har lige et lille ekstra spørgsmål, hvad betyder det at ketoner ikke virker reducerende? ;)
Svar #6
02. oktober 2012 af mathon
i dette tilfælde
at
O
||
- C - ikke reducerer
Ag(NH2)2+ (aq) til Ag (s)
hvorfor der ikke iagttages et "sølvspejl" på reagensglassets inderside som tilfældet er med et aldehyd
Svar #8
02. oktober 2012 af Lektier11 (Slettet)
Hvad kalder man de ting, der kan få alkoholer til at oxidere, hedder det bare oxidationsmidler eller? :))
Svar #9
02. oktober 2012 af Lektier11 (Slettet)
Ved en mild oxidation, varme man alkoholet op, men man gør det sammen med noget andet, hvad hedder det? :)
Svar #10
05. oktober 2012 af mathon
Mild oxidation betyder at reagenter som BaSO4 og svovl benyttes til at oxidere primære alkoholer til aldehyder og sekundære alkoholer til ketoner. Adjektivet mild fordi alkoholerne ikke oxideres helt til carboxylsyre eller sprængning af C-kæden.
Svar #11
10. april 2013 af LLLLLLLLLLLLLLLL
#2 er ekstremt godt skrevet Jeg takker for dette.. det er helt vildt! :D
Skriv et svar til: Oxidation med Beckmanns blanding
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.