Side 2 - Klassisk genetik

Dette er en X-bundet recessiv sygdom. Dog gælder der ved X-bundne recessive sygdomme, at det er nok for manden kun at have ét sygt X-kromosom for at være syg (da han jo ikke kan have to). Mænds kromosomkombination er jo altid XY.

Dvs. hans kromosomkombination er X_fY (syg, selvom det er en recessiv sygdom, da der ikke er flere X-kromosomer hos manden). Dog for at en kvinde skal blive syg (blive farveblind), så skal begge hendes X-kromosomer være afficierede, altså have kombinationen X_fX_f

Manden er farveblind og har kromosomkombination X_fY. Den raske kvinde kan faktisk have X_fX eller XX uden at være syg, men jeg tænker, nu når der skrives, at hun er rask, så må hun heller ikke være bærer og dermed have XX

Okay, den forstår jeg ikke helt

Autosomal recessiv sygdom: Begge alleler skal være syge, før man får en syg fænotype (før man bliver syg).

X-bundnet recessiv sygdom: Hos kvinder skal begge alleller være syge (i dette tilfælde X_fX_f, før man bliver syg). For mænd er det nok kun at have ét sygt X-kromosom for at være syg, selvom det er en recessiv sygdom. (kan virke ulogisk) ... men mænd vil jo aldrig have to X-kromosomer, da deres kombination er XY.

X-bundet dominant sygdom: Nu skal kvinden bare have en syg allel for at blive syg. Det samme gælder for manden.

Har jeg stadig misforstået hvad du skriver? 

Synes nemlig det er svært at forstå. Takker mange gange for din tålmodighed med mig og fordi du vil sidde og bruge din lørdag på at hjælpe mig :)

Det er desværre forkert. Det er præcist det samme princip som ved autosomale kromosomer. Faderen (XY) giver enten et X eller Y til barnet, og moderen (XX) giver et af sine to X'er til barnet. Der vil så igen være 4 kombinationer XX, XY, XX, XY (hvis forældrene er raske). Prøv nu at læse mine to sidste indlæg (#21 og #23)

Altså sådan her så? 

Næsten :). Faderen var jo syg og havde X_f og Y.

Ved moderen kan man ikke vide om hun har X_f og X eller X og X, da begge kombinationer vil vise sig som en rask fænotype (hun vil være rask), da der ved en X-bundet recessiv sygdom skal være to syge X-kromosomer ved kvinder (og kun én ved mænd).

Okay, har jeg så forstået det rigtigt nu??

Ja [hvis moderen har genotypen XX ..... den kunne lige så godt være XX_f , hun ville stadig ikke være syg, kun bærer]

Okay, så forstår jeg lidt! :). Virkelig mange gange tak for hjælpen!

så lidt :)