Fremstilling af alkoholer -redoxreaktioner?

    Med Grignard-syntesen lader man alkylmagnesiumhalogenider reagere med fx. aldehyder og ketoner
    under dannelse af sekundære eller tertiære alkoholer.

se

Mange tak! :) jeg har aldrig hørt om Grignard-syntesen eller alkylmagnesiumhalogenider , men er der ikke en anden
 

måde at fremstiller alkoholder på ved reduktion af aldehyder eller kentoner?

Hvis du har en primær alkohol som oxideres, bliver den til en aldehyd R-OH og hvis du oxidere aldehyden endnu engang bliver det til en carboxylsyre. (der sker selvfølgelig også reduktion under vejs - man kan ikke gøre det ene uden også at gøre det andet)
Hvis du så, som du spørger om reducere aldehyden får du en alkohol (det er det som beskrevet, bare baglæns)

Eks:

Primær alkohol:

CH3CH2OH   -(ox)->   CH3COH

Her er ox-tallet på reaktanten lig -1 og på produktet er den lig 1 (tallene skrives som romertal!)

Sekundær alkohol: (nu "baglæns")

CH3COCOO^-   -(red)->    CH3CHOHCOO^-

Her er ox-tallet på reaktanten lig IV og på produktsiden er den lig II

Når man regner ox-tal kigges der altid på det atom som "sker noget med", dvs. som ikke indgår, i disse tilfælde er det C

desuden kigges der på om stoffet er ladet (positiv eller negativ) eller om den er neutral
H'er tæller som +1 og O'er tæller som -2. Man skal ende op så oxtallet passer med ladningen på stoffet.

dvs. får du tal (sammenlagte O'er og H'er) på -V og stoffet er neutralt er ox-tallet altså lig V således at det udligner

når ox-tallene er fundet korregeres så stofferne passer med hinanden

dvs. at du skal se på hvor meget de stiger fra reaktantsiden og til produktsiden

stiger stoffet A med 2 i ox-tal og stoffet X stiger med 5 skal du i reaktionsskemaet altså skrive 2 ud for X stoffet og 5 ud for A stoffet

Husk at koregerer for antallet af H'er og O'er ved afstemning så der lægges fx. H3O+ til den ene side og H2O til den anden.

Tusind tak for tjælpen! :)