Kønsbundet Eller Ej?!

 Er i gang med Bio C eksamen, så er igang med noter til eksamen, her et lille uddrag

Nedarvnings mønstre for recessiv og dominant kønsbundne egenskaber er anderledes i forhold til nedarvning af autosomal egenskaber
a) arvegangen for dominant kønsbunden sygdom b) kønsbunden overgang af recessiv sygdom, som skyldes sygdomsgener på X kromoson.

For at forudsige nedarvningen af den køndbundne dominante sygdom, må man skelne imellem om den forældre er en mand eller en kvinde.

For en syg kvinde gælder det at hvis sygdomen af autosomalt dominant bundet

- ca. halvdelen af hendes børn har arvet sygdommen. (fordi hun som regel er heterozygot - begge køn arver ved sygdommen lige hyppigt, men kan være døde for drenge sygdom, da de kun har et x.

For en syg mand gælder
• alle hans døtre aver
• ingen af hans sønder arver.

Nedarvning af kønsbunden recessiv sygdom, sker som regel ved at en kvinde der er heterozygotisk med hensyn til egenskaben og dermed rask, får børn med en mand som kun i sjældne tilfælde er syg.

For en heterozygotisk kvinde som får børn med rask man gælder
Ca. halvdelen af sønner aver sygdommen
Ca. halvdelen af døtre arver sygdomsgenet, men er fænotypiske raske. (heterozygoter)

For en heterozygot kvinde som får børn med syg mand gælder
• ca. halvdelen af døtre er syge.
• Den anden halvdel er døtrerne arver sygdomsgen fra faderen, men er raske heterozygoter
• Ca, halvdelen af sønerne er syge
• Den anden halvdel af sønner er raske

for autosomalt nedarvninger dominant gælder det at
ca. halvdelen af den syge persons barn har arvet sygdomme( da personen er heterozygot for det meste)
begge køn arver lige hyppigt
En syg person har en syg far eller mor.

For autosomalt recessivt nedarvede sygdom gælder at
Forældre er fænotypiske normale men genotypiske bærer af sygdommen
¼ af børnene har sygdommen
Begge køn arver lige hyppigt
En syg persons forældre er relativt ofte beslægtede med fætre og kusiner.