organiske farvestoffer

Jeg kender ikke så meget til specifik strukturer, der medvirker til et stofs farve. Men jeg ved da, at specielt konjugerede systemer bidrager til kraftige farver.

Se eventuelt her for lidt letlæsning.

 Jeg går ud fra du ved noget om konjugerede dobbeltbindinger. 

Dette er fra min SRP

Gruppen N=N kaldes en chromofor. Chromofore grupper er årsag til et stofs farve; derfor også navnet chromofor (farvebærer). En chromofor gruppe indeholder et eller flere ledige elektronpar, som gør, at der kræves mindre energi for at excitere molekylet, hvilket har stor betydning for farvedannelsen. Når der ikke kræves så meget energi for at få molekylet I exciteret tilstand stiger bølgelængden. Bølgelængden stiger, fordi der ikke kræves så meget energi for at udsende lys og få den tilbage til grundtilstanden. Jo højere bølgelængder, des mindre energi har de. Chromofore grupper virker som ekstra konjugerede dobbeltbindinger og sænker derved ΔE yderligere. Andre chromofore grupper er C=O, C=N, N=CH-, NO2 og N=O.
Der findes også farveforstærkende grupper, de såkaldte auxochrome grupper. Funktionen for auxochrome grupper er, at de gør farvestoffernes absorption mere intens og derved bliver farven også mere dyb. De har en tendens til at “puffe” deres ledige elektronpar ind I et system af konjugerede dobbeltbindinger. Hvis man kigger på Lambert-Beers lov Aλ = ε λ ⋅ l ⋅ c , så ser vi, at en
auxochrom gruppe vil forøge absorptionskoefficienten gevaldigt. De farveforstærkende grupper er bla. -OH, -NH2 og halogenerne -Cl-, -Br- og -I-.

skriv hvis du har spørgsmål

vedrørende auxochrome grupper
se
en.wikipedia.org/wiki/Auxochrome
 

hey jeg troede at -N=N- grupper blev kaldt for azogrupper? vil det sige azogrupper og chromophore er det samme?

glem det jeg ha fundet ud af det takket være jeres hjælp :)

Tak for svaret #2 :)