Kemi
Spørgsmål vedr. kemiforsøg, syntese.
Har nogle spørgsmål vedrørende et forsøg jeg har lavet, har ikke fået noget at vide om det, men ville lige være sikker på om jeg har svaret rigtigt, og måske hjælp til dem ? Det var et forsøg "Syntese af salenvir"
Salicylaldehyd + ethylendiamin -->opløsningsmiddel ethanol--> = Salenvir
1. Hvorfor varmer vi reaktionsblandingen
Reaktionshastigheden mellem stofferne øges når man opvarmer reaktionsblandingen, da varmen opløser bindingerne.
2. Hvilke farver optager salenvir
Salenvir optager alle farver undtagen gul, som det reflekterer.
(stoffet er gult siger det bare)
3. Hvorfor er vand uegnet til opløsningsmiddel til reaktionen
Dette er jeg meget usikker på, tænker lidt at vand er polært, og ethanol er svagt polært, og hvis der så bliver anvendt vand, vil der komme en anden reaktion og vi ville måske få et andet stof ??
Svar #1
06. december 2012 af Thzt (Slettet)
1. Reaktionshastigheden stiger betydeligt meget, når temperaturen hæves. Der skal et voldsomt sammenstød til, for at partiklerne kan reagere med hinanden. Molekylernes fart øges jo højere temperaturen er.
Jeg kan desværre ikke svare på de andre spg, men håber mit til nr 1 svar er uddybende :-)
Svar #2
06. december 2012 af KimT.T. (Slettet)
#0
1. Du har ret i, at reaktionshastigheden stiger, når temperaturen forøges, men dette skyldes ikke, at bindingerne "opløses". Ved temperaturforøgelse forøger du den kinetiske energi for molekylerne i reaktionsblandingen, hvilket resulterer i, at flere molekylesammenstød vil danne nok potentiel energi til at kunne overvinde energibarrieren - aktiveringsenergien, EA.
2. Korrekt.
3. Vand er uegnet som opløsningsmiddel, fordi salicylaldehyd kun delvist er opløseligt i vand (hvis du vil høre forklaringen, så skyldes det, at de hydrogenbindinger, som aldehyd- og hydroxygrupperne i salicylsyre danner, svækkes betragteligt af det indgående aromatiske system, som har en elektrontiltrækkende effekt; dette medfører, at de frie elektronpar på oxygenatomerne i de to funktionelle grupper ikke vil være lige så ledige og dermed kunne indgå i hydrogenbindinger - som netop er væsentlig i forbindelse med opløselighed). Tilgengæld er det fuldstændig opløseligt i ethanol, hvilket ethylendiamin ligeledes er. At have sine reaktanter i et opløsningsmiddel, som de alle er opløselige i er væsentligt, således at molekylerne ikke bliver adskilt af en evt. faseopdeling.
Skriv et svar til: Spørgsmål vedr. kemiforsøg, syntese.
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.