Kemi
Substitution i aromatiske stoffer
28. februar 2008 af
Marie+Louise (Slettet)
Hvorfor giver methylbenzen (toluen) og Br2 et stof, der indeholder både methylgruppe og Br? Hvorfor indeholder stoffet ikke kun Br?
Mit spørgsmål er egentlig: Hvorfor bliver -CH3 ikke substitueret med Br?
Mit spørgsmål er egentlig: Hvorfor bliver -CH3 ikke substitueret med Br?
Svar #1
29. februar 2008 af Larsendrengen (Slettet)
Toluen kan bromeres på enten methylgruppen, hvor produktet så benzylbromid. Eller det kan bromeres i ringen og giver brom-toluen (ortho, meta og para + evt polybromering).
Hvis der sker bromering i ringen har reaktionen fulgt en ionisk mekanisme hvor det er Br(+) som har angrebet.
Er der sket sidekædebromering, så er det udelukkende radikalbromering. ALtså hvor det er bromatomer som har indgået i en kædereaktion.
Man kan meget nemt i laboratoriet styre om man vil have den ene eller type bromering.
Hvis der sker bromering i ringen har reaktionen fulgt en ionisk mekanisme hvor det er Br(+) som har angrebet.
Er der sket sidekædebromering, så er det udelukkende radikalbromering. ALtså hvor det er bromatomer som har indgået i en kædereaktion.
Man kan meget nemt i laboratoriet styre om man vil have den ene eller type bromering.
Skriv et svar til: Substitution i aromatiske stoffer
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.