Kemi
oxidation af primær/sekundær alkohol.
Hey! :)
Jeg er igang med at lave en undersøgelse omkring carbonylgrupper.
* Er der nogen der kan hjælpe og vise hvordan en primær, samt en sekundær alkohol oxideres til en aldehyd, samt en keton?
* Desuden tænkte jeg på, hvorfor er det præcist at aldehyder er så ustabile, samtidig med at ketoner er stabile.
hilsen Line :)
Svar #1
09. marts 2009 af YodawgYowwwwwww (Slettet)
hvad er grunden til at man forsigtigt oxiderer primære, samt sekundære alkohol? Er det for ikke at bryde carbon-kæden?.. der står ikke rigtig ongen forklaring på det i min bog.. men undrede mig lidt over det.. Men det er mit umiddelbare gæt.
Svar #2
10. marts 2009 af mathon
#1
de primære alkanoler oxideret til alkanaler
fordi de ellers oxideres videre til carboxylsyre
de sekundære alkanoler oxideret til alkanoner
fordi fortsat oxidation "vil bryde carbon-kæden"
som du skriver
Svar #3
10. marts 2009 af YodawgYowwwwwww (Slettet)
okay super tak, det kan jeg godt se.
Hvad med spørgsmålet mht. hvorfor det er at aldehyder er så ustabile, sammenlignet med ketoner.. Hvad er grunden, sådan helt kemisk set.
Svar #4
10. marts 2009 af YodawgYowwwwwww (Slettet)
hmm.. tror jeg har fundet ud af det :)
Keton har 0 hydroner. En aldehyd har en Hydrogen.
Den kan så oxideres og afgive hydronen.. Derfor er den mere ustabil.. : D
Skriv et svar til: oxidation af primær/sekundær alkohol.
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.