Ethanol + Tollens reagens

Hey.

Tollens reagens er en basisk opløsning af sølvioner, kompleksbundet til ammoniak, [Ag(NH₃)₂]⁺

Sølv optræder her i oxidationstrin +1, og reducres under reaktionen til rent sølv i oxidationstrin 0. I en primær alkohol optræder carbon i oxidationstrin -1, og vil blive oxideret til en syre (oxidationstrin -3), mens i en sekundær alkohol er carbon i oxidationstrin 0, og denne vil kun blive oxideret til en keton (oxidationstrin -2). Reaktionen foregår som sagt under basiske betingelser, hvorfor der afstemmes ladninger med hydroxidioner.

Primær alkohol:

4 OH^-(aq) + RCH₂OH(aq) + 4 [Ag(NH₃)₂]⁺(aq) --> RCOOH(aq) + 4 Ag(s) + 3 H₂O(l) + 8 NH₃(aq)

Bemærk, at siden opløsningen er basisk, vil den dannede carboxylsyre deprotoneres :)

Sekundær alkohol:

2 OH^-(aq) + R₂CHOH(aq) + 2 [Ag(NH3)2]⁺(aq) --> R₂CO(aq) + 2 Ag(s) + 2 H₂O(l) + 8 NH₃(aq)

Der tages ikke forbehold for evt. dummefejl, det er sent om natten! :)

Edit: Havde ikke lige set at du kun skulle bruge ethanol + Tollens, jeg læste alkohol + Tollens. Anyways, reaktionsligningen for primær alkohol virker jo lige godt stadigvæk.

Tollen (basisk opløsning af ammoniakalsk sølvion):

 +1                 +1                      0       +3
2Ag(NH₃)₂⁺ + R-CHO + 2OH^- --> 2Ag + R-COOH + 7H₂O

Tollen identificerer specifikt akanaler,
da
Ag(NH₃)₂⁺ kun reduceres af akanaler - "sølvspejl" på reagensglassets inderside.

i overskud af OH^- findes R-COO^-

..........
alkanal = aldehyd

akanaler → alkanaler

Hej, hvordan ser reaktionen mellem en Aldehyd og Tollens reagens ud? Tak på forhånd :))

@#4

genlæs #2