Hvordan kan en mutation være årsag til en arvelig sygdom?

Gener nedarves.

En mutation i generne hos et individ kan arves videre :)

Bilaget er bare en af de typer mutationer der kan ske :)

Som OUAT skriver, så kan en ændring (mutation) i generne nedarves da ændringen gemmes/kodes ind i generne og dermed vores DNA.

Jeg har ikke læst dit bilag men som eksempel kan ses nogle, der oplever en ændring i deres øjenfarve, så den på det ene øje bliver til en anden eller delvist en anden. Denne øjenfarve kan så nedarves til næste generation.

Håber det giver mening.

MVh. My

Mit bedste bud:

Vi har alle sammen en DNA-streng. DNA indeholder en masse information om, hvordan cellerne skal opføre sig, og hvordan de skal se ud. Medlemmerne i en familie har alle sammen en DNA-streng, som minder meget om hinanden. 

Der kan ske en mutation. En mutation er en ændring i DNA'et, som forandrer basebarernes placering. Det kan sammenlignes med, at hvis man river siden ud af en bog eller ændrer bogstaverne i en tekst. En mutation er en pludselig ændring af DNA. En mutation kan både skyldes stråling, virus eller en fejl under celledeling. Mutationer kan give alle mulige ændringer i DNA. Nogle mutationer har ingen betydning, mens andre kan være af stor betydning. 

Arvelige sygdomme er en fejl i basernes sammensætning. Dennne sammensætning kan gives videre til børnene, og de bliver dermed syge.