Biologi

HJÆLP VIGTIGT! - BIOLOGI GENER!

13. maj 2011 af Lindhardt13 (Slettet) - Niveau: C-niveau

 Hej :-)

Jeg har rigtig meget brug for hjælp til følgende gave, da biologi ikke har fanget min interesse, og jeg slet ikke har fanget det med gener. Så det er ikke "bare lige at".. for mig..

Hvordan løser jeg følgende opgave:

Et forældrepar har en dreng og en pige. Børnenes morfar er farveblind. Ingen af forældrene er farveblinde. Hvad er sandsynligheden for at drengen er farveblind, kan pigen blive farveblind?

- det skal laves i et skema, hvordan gør jeg??

Tak på forhånd! :-)


Brugbart svar (1)

Svar #1
13. maj 2011 af Bankier (Slettet)

Find frøst udaf om farveblindhed er recessivt eller dominat nedarvet eller måske x-bundet recessivt. 

Derefter tegn et stamtræ -  her kan du få en ide om arvegangen.


Brugbart svar (1)

Svar #2
13. maj 2011 af Bankier (Slettet)

Farveblindhed skyldes en fejl på X-kromosomet og er recessivt.

Arvegangen er altså X-recessiv.

Vi antager at dette er en gendefekt og ikke som følge af en ikke gen-bundet sygdom.

Morfaren er farveblind:     X* Y

Forældrene er ikke farveblinde:

far:  X Y

moderen bliver nødtil at have arvet det ene X (det syge fra sin far altså X*).

mor:  X* X      (hun er ikke syg pga den er recessiv sygdommen)

Lav en Punnet square

mulighederne er:   X* X    ,  XX   , XY  , X* Y.

Sandsynligheden for at pigen bliver syg er 0.  drengen har risikoen  50 %.


Brugbart svar (1)

Svar #3
13. maj 2011 af Bankier (Slettet)

rettelse:

#2 Risikoen for drengen er 1/4.     

For moderen: 1/2 risiko for at give sygdomsallelet videre  * 1/2 risiko for at det er en dreng.

risikoen for pigen er stadig 0.


Skriv et svar til: HJÆLP VIGTIGT! - BIOLOGI GENER!

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.