Kemi
Udregning af oprindelige DNA konc. i en blanding
Hej folks,
Jeg har fået stillet flg. opgave:
"DNA blev oprenset fra lever cellekerner, hvorefter koncentrationen af det oprensede DNA blev bestemt ved hjælp af spektrofotometri. 10 mikroliter (uL) af det oprensede DNA blev fortyndet til 100 uL (mikroliter) og en absorption på 0,150 blev målt ved 250 nm.
Der vides at DNA har en koncentration på 50 ug/mL (mikrogram / mililiter) ved en absorption på 1,000 ved 260 nm.
Opgave lyder så:
"Hvad er koncentrationen af DNA i den oprindelige prøve som blev oprenset fra lever cellekerne:"
Umiddelbart er jeg ikke helt sikker på, hvad man skal gøre. Umiddelbart vil jeg tro man skal anvende Lambert-Beers lov, men vi kender ikke ekstinktionskoefficienten eller lysvejslængden.
Tak på forhånd!
Svar #1
18. september 2011 af vejgeh (Slettet)
Jeg går ud fra at du mener, at du målte ved 260 nm, og ikke 250 nm?
Jo, du skal bruge Lambert-Beers lov. Du kender lysvejen, den er 1 cm for praktisk taget alle spektrofotometre! A = ε * l * c. Du kender A, du kender l og du kender c. Nu På den måde kan du finde ekstinktionskoefficienten ε, og den skal du så benytte til at udregne koncentrationen af DNA i dit eget forsøg.
Skriv et svar til: Udregning af oprindelige DNA konc. i en blanding
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.