Kemi
dannelse af 1,3 dioxolan
Hejsa,
Jeg er gået helt i stå her. Jeg skal foreslå en detaljeret reaktionsmekanisme ved brug af krumme pile for dannelsen af 1,3-dioxolan ud fra CH2=CH-O-CH2-CH2OH
Men jeg kan ikke se hvordan jeg starter den. Jeg skal på en eller anden måde have fraspaltet en CH gruppe og brudt dobbeltbindeingen. Men hvordan starter jeg den?
Håber I kan hjælpe mig
Svar #1
17. marts 2012 af Phienix (Slettet)
Har du nogle specifikke reagenser, der gør reaktionen mulig? Som regel kan det give hints om, hvor du skal starte. Selv informationer om sur/basisk opløsning kan være en hjælp.
Svar #2
17. marts 2012 af Phienix (Slettet)
Nu ved jeg ikke om du har haft følgende pensum, men det er i al fald en tanke:
Eftersom du overordnet set mister en CH2 over reaktionen, kan det være svært at se, hvordan reaktionen skal lade sig gøre, uden at kende til reagenser. Men jeg har dog tænkt den tanke, at du først kan omdanne dobbeltbindingen til en aldehyd ved brug af O3 efterfulgt af DMS. Når du har en aldehyd, burde det kunne lade sig gøre at få alkoholen til at angribe carbonyl-carbon atomet og dermed danne 1,3-dioxolan.
Der er et problem med ovenstående reaktionsvej, da der godt kan opstå uligheder mht. protoner - jeg ved ikke om en sur opløsning, eller en svagt basisk for den sags skyld, kan rette op på det.
Skriv et svar til: dannelse af 1,3 dioxolan
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.