Biologi
DNA analyse af muskelsygdom
06. oktober 2005 af
emil_jespersen (Slettet)
Hej.
Jeg har et stamtræ hvor både mor og far er raske, og de har tre børn hvor to er raske og det tredje sygt.
Derudover har jeg en DNA analyse af det kromosom sygdommen sidder på, jeg får at vide de to alleler er på 3,6 kb og 3,7 kb.
Far har to alleler på 3,6 kb og mor har et allel på 3,7 kb og et på 3,6 kb.
Det barn(dreng) som er sygt har to alleler på 3,7 kb, mens barn(pige) nr 2, som ikke er sygt, har en allel på 3,6 kb og en allel på 3,7 kb, mens det tredje og sidste barn(dreng) har to alleler på 3,6 kb.
Nu skal jeg så afgøre om sygdommen skyldes den allel på 3,7 kb eller den allel på 3,6 kb og hvordan sygdommen nedarves.
Mit bud må være at det skyldes den allel på 3,7 kb, da drengen har to ens alleler og sygdommen er recisiv, dette kan jeg bare ikke få til at stemme overens med nedarvingen af sygdommen...
Tror mit problem ligger i figurforståelsen, men hvis der er nogle som kan hjælpe mig med at forstå hvilken allel sygdommen skyldes og hvordan det nedarves ville det være yderste behjælpeligt.
(jeg har ikke pt adgang til en scanner, men vil få lagt min oversigt over stamtræet og DNA analysen online snarest muligt når jeg kan komme til en scanner, da det nok vil lette forståelse for jer der forhåbenligt vil/kan hjælpe mig).
Hilsen Emil Jespersen
Jeg har et stamtræ hvor både mor og far er raske, og de har tre børn hvor to er raske og det tredje sygt.
Derudover har jeg en DNA analyse af det kromosom sygdommen sidder på, jeg får at vide de to alleler er på 3,6 kb og 3,7 kb.
Far har to alleler på 3,6 kb og mor har et allel på 3,7 kb og et på 3,6 kb.
Det barn(dreng) som er sygt har to alleler på 3,7 kb, mens barn(pige) nr 2, som ikke er sygt, har en allel på 3,6 kb og en allel på 3,7 kb, mens det tredje og sidste barn(dreng) har to alleler på 3,6 kb.
Nu skal jeg så afgøre om sygdommen skyldes den allel på 3,7 kb eller den allel på 3,6 kb og hvordan sygdommen nedarves.
Mit bud må være at det skyldes den allel på 3,7 kb, da drengen har to ens alleler og sygdommen er recisiv, dette kan jeg bare ikke få til at stemme overens med nedarvingen af sygdommen...
Tror mit problem ligger i figurforståelsen, men hvis der er nogle som kan hjælpe mig med at forstå hvilken allel sygdommen skyldes og hvordan det nedarves ville det være yderste behjælpeligt.
(jeg har ikke pt adgang til en scanner, men vil få lagt min oversigt over stamtræet og DNA analysen online snarest muligt når jeg kan komme til en scanner, da det nok vil lette forståelse for jer der forhåbenligt vil/kan hjælpe mig).
Hilsen Emil Jespersen
Skriv et svar til: DNA analyse af muskelsygdom
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.