Kemi

SSO - tolkning af spektre! (inden onsdag)

05. februar 2007 af Einsteinium (Slettet)

Hej derude!

Er der nogle super gode H-NMR tolkere?
Jeg har 3 spektre af nogle stoffer jeg har fremstillet.

Og jeg skal jo så tolke dem - problemet er, at jeg overhovedet ikke kan få det lort til at passe!

Er der nogen, der er gode til at tolke spektre???

Jeg skal aflevere min SSO onsdag morgen, så det haster ret så meget. Jeg kan sende spekterene via mail.
Håber virkelig, at der er nogen der vil hjælpe mig med at kigge på dem!!!

Mvh Nina

Brugbart svar (0)

Svar #1
05. februar 2007 af frodo (Slettet)

du kan uploade dem her, så skal jeg efter bedste evne kigge på dem ;)

http://www.peecee.dk

Svar #2
06. februar 2007 af Einsteinium (Slettet)

Her er mit andet spektrum
http://peecee.dk/?id=27013

Her er mit første
http://peecee.dk/?id=27017

Og her er min tolkning
http://peecee.dk/?id=27014

Det sidste jeg har flest problemer med er dette:
http://peecee.dk/?id=27018

det skulle gerne have samme strukturformel som det andet spektrum har (strukturen ses i tolkningen!)

Håber du kan hjælpe Frodo (:

Mest med det sidste s: :D

tak

Brugbart svar (0)

Svar #3
06. februar 2007 af Larsendrengen (Slettet)

Du skriver for keton-intermediatet at for H som er markeret med C at det er en septet. Det er en nonaplet (dvs. ni toppe), fordi CH kobler med de to CH3 + CH2, dvs. 8 H'er + 1 = 9

Det samme gør sig gældende for dit endelige produkt. Her er det igen en nonaplet. Det kan faktisk være ret svært at se det præcist og kræver en NMR med god feltstyrke for at skabe den fornødne opsplitning.

I produktet er der en singlet ved ca. 3,70 ppm, og det er din Methyl fra esteren.

Den top du har ved ca. 5,30 ppm er ikke noget fra dit stof. Har du ekstraheret med CH2CL2 (dichlormethan) ??, for den ligger nemlig her, hvis du vel at mærke har kørt dit NMR i CDCl3.

Svar #4
06. februar 2007 af Einsteinium (Slettet)

Hej!

Det er da klart at det er en nonaplet, tak for det!

Det ligner da ikke en singlet, den ved 3,70ppm og den har jo et integral på 4, det passer jo heller ikke der?

Det efterlader mig også med, at jeg mangler et signal for den jeg har kaldt E.
Men jo, jeg ekstraherede med dichlormethan, og jo det var i deuteredet chloroform.

Brugbart svar (0)

Svar #5
06. februar 2007 af Larsendrengen (Slettet)

Det er fordi E og F ligge næsten oven i hinanden og tilsammen giver de 4 H.

Den med solventresten møder jeg til daglig og den kan i nogle tilfælde drille specielt hvis de integrere til noget heltalligt.

Så nu skulle alt vist passe ;-)

Svar #6
06. februar 2007 af Einsteinium (Slettet)

Tusind mange tak -
det ser jo lidt bedre ud at have tolket spektret HELT rigtigt :D:D

Skriv et svar til: SSO - tolkning af spektre! (inden onsdag)

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.