rækkefølgen af baserne i vores DNA? hurtigt ;S

Det hedder sekvensanalyse og benytter segmenterings-analyser såsom gel-elektroforese samt DNA-kopieringsmekanismen som arbejdsredskab. Under DNA-replikation dannes en tilsvarende kopi af hver af de enkelte DNA-strenge via opbygning af deoxyribonucleotider (dNTP) hvilket DNA-polymerase kan sætte sammen til en ny komplementær streng.
I metoden igangsættes en deling af DNA'et via primer med markør samt DNA-polymerase og dette sammenblandes med en masse frie dNTP'er. Samtidig tilsættes en specifik modificeret basetype kaldet dideoxynucleotider (ddNTP) hvilket DNA-polymerasen ikke kan bygge videre på. Så det vil sige når en ddNTP er sat ind kan DNA-strengen ikke blive længere og opbygningen stopper på denne ene streng. Hver blanding har kun én modificeret basetype, fx ddGTP mens en anden blanding fx har ddATP. Nu køres så en segmenteringsanalyse via elektroforese-princippet hvor længen af DNA-stykkerne i hver blanding findes og man kan nu se på hvilket basenr. syntesen er stoppet, altså hvor der sidder en modificeret base der forhindrer yderligere forlængelse.

Original streng:                   ATTCGAAGCAT

Ny streng iblandet ddCTP:  ATTdC + ATTCGAAGdC samt nogle hvor ddCTP ikke er medindraget.
(Den nye streng burde selvfølgelig hedde TAA osv pga. basepar-reglen men for overblikkets skyld har jeg vist det på denne måde.)
Ved elektroforese vil den originale streng have længden 11 mens blandingen med ddCTP vil have længderne 4, 9 samt den sammen længde som den originale. Dermed kan man se at nr 4 samt nr 9 på strengen må være cytosin.