Cystisk fibrose opgave hjælp!!!!

Hej alle jer på studieportalen.....

Jeg håber virkelig på at der er nogle her inde som kan hjælpe mig med denne opgave:

Opgave 1. Cystisk fibrose

På kromosom nr. 7 sidder et gen, der koder for Cl–-kanalen i slimhindeceller.
Mutationer i dette gen forhindrer binding af ATP til Cl–-kanalen. Ved cystisk
fibrose fungerer kanalen ikke. Resultatet er, at Cl– ikke kan transporteres ud af
cellen. Personer, der er homozygote for det muterede gen, lider af cystisk
fibrose.

1. Angiv mulige genotyper for forældre til en person med cystisk fibrose.
 

I en familie består generation I af et raskt forældrepar. De får tre børn, to drenge
og en pige (generation II), der alle lider af cystisk fibrose. Den ene af drengene
får to børn med en rask kvinde, en dreng og en pige (generation III). Begge disse
børn er raske.

2. Tegn en stamtavle for nedarvning af cystisk fibrose i familien. Anfør personernes
genotyper.

3. Forklar, hvordan manglende evne til at binde ATP kan forhindre iontransport.

4. Forklar ud fra figur 1, hvordan de osmotiske forhold ændres hos patienter med cystisk fibrose.
Cystisk fibrose medfører, at slimen på kroppens slimhinder bliver mere tyktflydende end normalt.
Det medfører alvorlige problemer i bl.a.:
• luftrør og bronchier
• tyndtarm
• bugspytkirtlens udførselsgang
• sædleder
• æggeleder.

5. Vælg et af ovenstående punkter og forklar, hvordan cystisk fibrose kan
påvirke den normale funktion det pågældende sted i kroppen.
 

Hilsen  :D

Please hjælp mig