Hjælp! en rar person der kan hjælpe

Det vil sige at personen har gendefekten et sted i sit genom. Dog er genet recessivt, og da man har to kopier af alle gener, vil man kunne have et 'raskt' gen som kommer til udtryk over det 'syge'. Din mor og mormor kan sagtens være raske, mens dit eget barn får sygdommen. I dette tilfælde er de ikke syge bare bærere af genet. Havde genet været dominant, får alle sygdommen som bærer genet :-)

hvad skal jeg her Dr nielsen?

På rigshospitalet tilbyder man 60.000 raske gravide en undersøgelse for genet cystisk fibrose. Man forventer at finde 1.800 kvinder, der bærer genet, og blandt deres mænd forventer man at finde 50, der ligeledes bærer genet. Disse 50 voderende forældrepar bliver tilbudt en undersøgelse af fosterets gener 

- Bereng,  hvor mange af de undersøgte fostre, man kan forvente vil udvikle sygdommen ?
 

Du skal beregne hvor mange der forventes at få sygdommen. Det gør du ved at tage udgangspunkt i informationen at sygdommen er recessiv. Du skal derefter derefter se på hvor mange af fædrene og mødrene der har sygdommen. Typisk i disse tilfælde er risikoen 0,5^x.
Husk nu at tænke på at sygdommen er recessiv. Du kan evt. tegne et stamtræ for at visualisere det. Prøv dig frem, og kom med et bud, så tager vi den videre derfra :-)

tusind taaaak

hvad skal jeg her