Biologi
Spørgsmål vedrørende øjensygdommen aniridi.
06. maj 2020 af
Anna6081
-
Niveau: A-niveau
Den arvelige sygdom er karakteriseret ved en mangelfuld udvikling af øjets iris. Aniridi nedarves autosomalt, dominant. Genet PAX6 koder for et protein, som fungerer som en transkriptionsfaktor, og er det gen, som igangsætter øjenudviklingen hos fosteret. Flere forskellige mutationer i genet PAX6 kan medføre aniridi.
Forklar hvorfor flere forskellige mutationer i genet PAX6 kan medføre aniridi.
Skriv et svar til: Spørgsmål vedrørende øjensygdommen aniridi.
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.