Biologi
HJÆÆÆLP, VIGTIGT!
Hej :-)
Jeg har rigtig meget brug for hjælp til følgende gave, da biologi ikke har fanget min interesse, og jeg slet ikke har fanget det med gener. Så det er ikke "bare lige at".. for mig..
Hvordan løser jeg følgende opgave:
Et forældrepar har en dreng og en pige. Børnenes morfar er farveblind. Ingen af forældrene er farveblinde. Hvad er sandsynligheden for at drengen er farveblind, kan pigen blive farveblind?
- det skal laves i et skema, hvordan gør jeg??
Tak på forhånd! :-)
Svar #1
13. maj 2011 af xSilja (Slettet)
Nu har jeg ikke biologi, men er ret sikker på at farveblindhed sidder i X-kromosomerne. Piger har to X-kromosomer og drenge har et X og et Y. For at en pige bliver farveblind skal det være i begge hendes kromosomer, og ved en dreng skal det kun være i det ene. Dvs. at der er dobbelt sandsylighed for drenge for at blive farveblinde.
Når morfaren er farveblind vil moren have et X kromosom med farveblindhed fordi hun får et fra både faren og moderen. Når hun ikke er farveblind er der ikke farveblindhed i det andet X kromosom. Faren er ikke farveblind, så han kan ikke give det videre. Når børnene får et kromosom fra hver af forældrene kan pige ikke blive farveblind da hun altid vil få det raske kromosom fra sin far. Drengen kan dog godt blive farveblind fordi han kan risikere at arve det passive farveblinde kromosom fra sin mor.
Skriv et svar til: HJÆÆÆLP, VIGTIGT!
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.