Kemi

udvaskning efter estersyntese

02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

hey :)
Vi har ethanol og ethansyre (iseddikke) som kondenserer og danner en ester og vand som primær reaktion. vi har svovlsyre som katalysator. Udover esteren dannes der bl.a. eddikesyre, acetalaldehyd, ethanol og disse skal fjernes ved udvaskning med endten vand, soda (Na2CO3) eller calisiumchloridopløsning.

Er nu blevet i tvivl om hvilke reaktioner der sker...

indgår ethanolen og eddikesyren i den primære reaktion igen? eller fjernes de ved udvaskning? hvis de fjernes ved udvaskning hvad så?

ethanol er let opløselig i vand og bliver fjernet der? eller bruger vi at ethanol binder calsium complekst? i så fald hvordan fjerner vi calsiumet igen?
eddikesyren kunne vel reagere med sodaen og danne CH3COONa + NaOH men hvad skulle det hjælpe? så er der bare mere man skal af med... og hvordan skulle det kunne lade sig gøre...

har ikke den fjerneste idé om hvordan acetalaldehyden (CH3CHO - ethanal) fjernes :(

håber der er nogen som kan og har tid til at hjælpe føler mig nemlig rimelig lost i den her kemirapport lige nu...

Mvh Eva

Brugbart svar (0)

Svar #1
02. oktober 2004 af frodo (Slettet)

er det fra kemi 2/3 øvelser af Helge mygind?
Det er måske lettere at se opgaven i dens helhed!

Brugbart svar (0)

Svar #2
02. oktober 2004 af frodo (Slettet)

umiddelbart ville jeg mene at vand ikke er så smart idet det får reaktionen til at forløbe lidt i den "forkerte" retning.

Men de andre er selvfølgelig heller ikke umiddelbart så smarte. Kunne man evt kombinere opløsningsmidlerne, således at man fx bruger calcium.. og så vasker dette væk med vand?

Svar #3
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

det ved jeg ikke om det er.. men det kunne jeg forestille mig.. da det er det system vi arbejder med.. men ved det ikke da vi fik øvelsen tilsendt af vores lærer.. men øverst står der Øvelse 2.8 titel estersyntese... så..

Svar #4
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

vi vaskede med vand.. det var en del af forsøget ;) men problemet er vi selv skal finde ud af hvad det fjerner.. men vi vaskede calciumchloridetopløsningen efter vi vaskede med vandet, så jeg har svært ved at tro at vandet kan fjerne calsiumet...

Brugbart svar (0)

Svar #5
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

Det lyder da logisk nok at bruge CaCl2 til at fjerne vand:

CaCl2 + H20 = CaCl2*2H20

Brugbart svar (0)

Svar #6
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

2 vand på reaktantsiden mangler

Svar #7
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

tja.. men er det så ikke CaCl2 som fjerner vandet?? det frodo siger (efter hvad jeg har forstået) er at vandet fjerner calsiumet (som vist er bundet komplekst af ethanolen).. ikke omvendt ;)

Svar #8
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

forstod godt hvad du mente alligevel ;)

Brugbart svar (0)

Svar #9
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

CaCl2-opløsing fjerner ethanol
CaCl2(s) binder vand

Sådan må det være

Svar #10
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

mm... men hvad fjerner så CaCl2 opløsningen som har bundet ethanolen?

Brugbart svar (0)

Svar #11
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

den fjerner vel ethanolen som du skriver...

Svar #12
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

du misforstår... når CaCl2 har bundet ethanolen er den stadig i esteren.. og meningen er at få en helt ren ester.. så det jeg mener er... hvordan kommer CaCl2 (bundet af ethanolen) væk fra esteren..

Brugbart svar (0)

Svar #13
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

CaCl2-opløsningen og den dannede ester kan ikke blandes. Ved at vaske med opløsningen under omrystning bindes ethanolen i esteren til opløsningen, hvorefter blandingen skilles i to faser: en esterfase og en CaCl2-opløsning med ethanol bundet komplekst

Svar #14
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

okay nu forstår jeg den del :D 1000 tak for hjælpen ;)

Brugbart svar (0)

Svar #15
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

Bare spørg hvis der er mere :)

Brugbart svar (0)

Svar #16
02. oktober 2004 af KemiKasper (Slettet)

hvordan er ethanol bundet til calciumchlorid???!!!

Svar #17
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

tjo.. der var jo det at der blev dannet acetalaldehyd (CH3CHO - ethanal), og det ved jeg ikke hvordan jeg skulle få væk.. kunne vel oxidere den videre til ethansyre.. men oxidere med hvad.. har jo kun de 3 udvaskninger.. og ja har som sagt ikke den fjerneste anelse om hvordan jeg får den væk..

Svar #18
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

hmm.. det er komplekstbundet... det fik vi nemlig at vide.. men i og med at vi ikke har arbejdet med komplekse bindinger endnu.. uddybede han det ikke.. så jeg ved det ikke helt præcist..

Brugbart svar (0)

Svar #19
02. oktober 2004 af Katty (Slettet)

KemiKasper:
CaCl2 + C2H5OH = Ca(C2H5OH)2 + 2Cl-

Det andet:
Ethanalen oxideres vha. svovlsyren anvendt som indikator, vil jeg tro. Den dannede eddikesyre fjernes vha. soda.

Svar #20
02. oktober 2004 af Eva (Slettet)

tja... da jeg prøvede det kom jeg frem til CH3COOH + Na2CO3 --> CHCOONa + NaOH + H2O.. (ikke afstemt) men kan man så igen bare gå ud fra at det skiller fra Esteren og det er det man lukker ud??

hvad bliver der dannet ved oxidation med svovlsyre??

CH3CHO + H2SO4 --> CH3COOH + H2S eller?? jeg kan godt selv aftemmer vha. oxidations tal.. jeg skal bare lige vide hvad H2SO4 bliver lavet om til...

Forrige 1 2 Næste

Der er 30 svar til dette spørgsmål. Der vises 20 svar per side. Spørgsmålet kan besvares på den sidste side. Klik her for at gå til den sidste side.