Kemi
Estere reaktion
Hej, jeg må desværre indrømme at kemi ikke er en af min stærke sider og har det desværre på a-niveau og jeg sidder nu her med en opave om estersyntese. Vi har ladet eddikesyreanhydrid aka ethansyreanhydrid reagere med benzylalkohol og vi får ethansyrebenzylester og eddikesyre/ethansyre
(CH3C=O)2O + C6H5-CH2OH --> CH3COOCH2C6H5 + CH3COOH
Men kan ikke få afstemningen til at passe for der mangler et oxygenmolekyle på højre side, og så kommer jeg i tanke om det nok er fordi det er en redoxreaktion men kan simpelthen ikke overskue hvordan jeg skal finde ud af hvilket molekyle der ændrer oxidationstal fordi jeg synes det hele ændrer sig.
Er der en der kan hjælpe mig??? Helst så hurtigt som muligt, tak
Ivalu
Svar #1
31. august 2008 af Lullu89 (Slettet)
Sorry har endnu engang selv fundet fejlen. Der mangler jo åbenlyst ikke noget oxygenmolekyle, men det var på en illustration jeg havde glemt at tegne et oxygenmolkyle.
Så svar behøves ikke på det. Men vil gerne stille et andet. For da vores ester er blevet dannet tilsætter vi Natriumcarbonat +vand for at neutralisere syren der også er blevet dannet ved ester produktionen så der ud af en reaktion med syren kommer Na+ og H2O og CO2. Men når vi så hælder vores blanding op i en skilletragt og 2 fasen sætter ind ser vi at H2O lægger sig i bunden. Men hvordan kan det være muligt for vores danne ester ethansyrebenzylester har en højere densitet end vand, burde den så ikke "bundfælde". Eller er det pga. Na+ ionerne og det at H2O bundælder???
Skriv et svar til: Estere reaktion
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.