Biologi

Bioteknologi - Hvordan virker PCR?

29. september 2009 af AllNamesAreTaken (Slettet) - Niveau: A-niveau

Hej,

jeg sidder lige og skriver rapport om PCR, Polymerase Chain Reaction, men det er pokkers svært, så tænkte på om der ikke var nogen der kunne forklare mig lidt om hvordan det virker, hvad der gør hvad?
 - For er efterhånden virkelig gået død i det.

Er godt klar over, at det her måske mest hører ind under faget Bioteknologi, men kategorien findes ikke her på Studieportalen, så skrev det bare her.

På forhånd tak :)


Brugbart svar (1)

Svar #1
29. september 2009 af Jabb (Slettet)

Altså om PCR skanning?


Svar #2
29. september 2009 af AllNamesAreTaken (Slettet)

Jae, det tror jeg nok :) Altså, PCR-reaktionen, i PCR maskinen, med tilsatte Primere og Polymerase. Vil gerne ha de to stoffers "roller" i reationen, osv. :) Kunne være fedt hvis du vidste det.


Brugbart svar (1)

Svar #3
29. september 2009 af Jabb (Slettet)

Polymerase er det enzym som spalter DNA-molekylerne fra hinanden.  og primer er en slags "lim" mener jeg.

Men teorien bag PCR er, at DNA molekyler tiltrækkes eller frastødes ved elektrisk påvirkning. PCR foregår i en gel, hvori der er tilsluttet strøm. En minus- og en pluspol. DNA tiltrækkes af minuspolen, hvilket vil få DNA molekylerne til at begvæge sig gennem gelen i skanneren. De mindste DNA-molekyler vil bevæge sig længst i gelen, hvilket er logisk, da de er mindst. og så omvendt med de største. Det er på den måde at man kortlægger sit DNA.

Ved ikke om det er lidt uklart eller om det hjalp dig, men det er lig ehvad jeg kan huske om PCR.


Svar #4
29. september 2009 af AllNamesAreTaken (Slettet)

Nej, det må være gel-elektroforese. :) Men ved ikke om det er en del af PCR overordnet? Men tak for hjælpen alligevel, for det skal jeg også skrive om :)


Brugbart svar (2)

Svar #5
30. september 2009 af camillalaursen (Slettet)

NEJ!!! PCR foregår ikke ved elektroforese.

Man måler PCR produktet ved gelelektroforese, som ganske rigtigt er beskrevet.

Man tilsætter rigtigt nok polymerase som er et enzym der spalter DNA til RNA.

Dette trin hedder denaturation, og foregår ved en hvis temperatur (forskelligt alt efter hvilken polymerase der anvendes.

Primernes rolle er at sørge for, at det ønskede område på DNA bliver opformeret. Primeren er en komplimentær "RNA streng" som passer til det område på DNA(target), man vil opformere. Der er altid en forward primer og en reverse primer som indkredser det område der skal opformeres.

Dette trin hedder annealing, og foregår ved en anden temperatur.

Næste trin er at opformere RNA(target) til mange stykker RNA,. Dette trin hedder extension, og foregår ved en helt tredje temperatur.

Alt sammen sker i PCR maskinen.

Når opformeringen er færdig overføres materialet evt. til en gel, hvorpå der køres elektroforese. Der findes også metoder hvor resultatet overføres til computer som viser de enkelte basesekvenser.

Det er meget svært at beskrive uden at tegne.

Hvis du googler primer, PCR og polymerase og vælger billeder, vil der komme mange op som gør det nemt at forstå


Brugbart svar (1)

Svar #6
01. oktober 2009 af Zipzap112 (Slettet)

Se her: http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120078/micro15.swf


Skriv et svar til: Bioteknologi - Hvordan virker PCR?

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.