Det haster virkelig meget Please !!

Hej,

Opg. 1

Laver man et krydsningskema, kan man se at 50% bliver violette, 25% røde og 25% blå.

Opg. 2

Da der bliver spurgt om både piger og drenge, kunne man tænke sig at genet for at blive farveblind er ressisivt(betegnes med lille bogstav) og sidder enten på x- eller y-kromosomet. Hvis begge forældre er bærer af det farveblinde gen(Ff og Ff), er der kun 25% risiko for at barnet bliver farveblind(ff).

Hej igen,

Jeg har lige læst lidt omkring det, og genet for farveblindhed sidder på X-kromosomet. Sygdommen er sidder altså på det ene kønskromosom. Da fejlen sidder på X-kromosomet, er det oftest drenge der bliver farveblinde, da de kun har ét X-kromosom og der derfor ikke findes et andet, der kan "dække" over fejlen. Er det en kvinde der får det defekte kønskromosom, har hun et andet der vil dække over deffekten og hendes syn vil være normalt.

Der er derfor flere forskellige muligheder for hvor stor risiko der er for at få farveblinde børn. Tegn nogle krydsskemaer, både hvor kvinden har FF, Ff og ff, og hvor manden har FF, Ff og ff. HUSK at barnet først er farveblind når han har ff, eller han får x-kromosomet fra sin mor, hvor genet for farveblindhed sidder.

Håber det hjalp lidt

Louise