Kemi

Ibuprofen opgave

15. april 2005 af T2005 (Slettet)

Hejsa,
Er der mon nogen som kan hjælpe mig med at løse opgave 2 e) i dette sæt: http://us.uvm.dk/gymnasie/almen/eksamen/opgaver/2002/2002-10-1.pdf ? :)
Første del af spørgsmålet må jo være noget med at der i stof C ikke længere er et asymmetrisk C-atom..

Håber at nogen kan hjælpe mig. På forhånd tak :)

Svar #1
16. april 2005 af T2005 (Slettet)

Må da være nogen der kan hjælpe mig ? :)

Brugbart svar (0)

Svar #2
16. april 2005 af BsB86dk (Slettet)

problemet er at man skal sætte sig ind i opgaverne der er på forhånd... derfor er der nok ikke rigtig nogen der gider at hjælpe, så hvis du skriver hvad opgaven går ud på og hvad du har fundet ud af idtil videre i opgaven, så vil du nok få lidt mere tilbage... (men jeg lover ikke noget...)

Svar #3
16. april 2005 af T2005 (Slettet)

jeg ved bare ikke rigtig lige hvor jeg skal starte.. ren forklaringsopgave jo, kunne godt bruge lidt hjælp til at komme igang :)

Svar #4
16. april 2005 af T2005 (Slettet)

men jeg kan da sige at det handler om 2 isomere former af ibuprofen, R- og S-form, og man skal så forklare hvorfor de fører til det samme produkt. Og derefter skal man forklare hvad der sker med isomeriforholdene for syntesen af S-formen af ibuprofen.

Man har fået opgivet reaktionsforløbet for syntesen..

Svar #5
16. april 2005 af T2005 (Slettet)

bare lidt hjælp? :(

Svar #6
17. april 2005 af T2005 (Slettet)

:(
Sidder fast i den, men der må da være nogen der kan hjælpe? Det kræver ikke at man har løst de tidligere opgaver eller noget.. og der skal ikke regnes noget, kun forklares.

Svar #7
17. april 2005 af T2005 (Slettet)

Har måske fundet ud af noget af spørgsmålet nu :) Men:
Første del af svaret på spørgsmålet må vel så bare være at det asymmetriske C-atom i stof B forsvinder, og der derved ikke er mulighed for stereoisomeri i stof C, og derfor bliver det det samme stof?

I anden del af spørgsmålet, der skal man så forklare at to isomere ender med én isomer af ibuprofen.

Men hvad skal jeg så skrive ved reaktion 3, hvor der tilsættes S-formen af et molekyle til stof C (hvor der ikke er mulighed for steoreoisomeri)? Hvad er forklaringen så til at stof D dannes i S-form?

Det sidste må der da være nogen der kan svare på uden at sætte sig helt ind i opgaven :D

Brugbart svar (0)

Svar #8
17. april 2005 af frodo (Slettet)

jeg lægger meget mærke til ordet "beskriv". Ikke forklar. Jeg har ingen anelse om hvorfor det vil være S-formen, man får, men du skal jo bare beksrive det, altså at man først har et chiralt C-atom, og man så ikke har, hvorfor de to enantiomere af A bliver til det samme C, og at man dernæst igen får et chiralt carbon, men kun med S-formen, hvorefter man kun har denne ene

Svar #9
17. april 2005 af T2005 (Slettet)

Tak for hjælpen, tror jeg har den nu :)

Skriv et svar til: Ibuprofen opgave

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.