Find det Asymmetriske carbonatom.

Et chiralt kulstof skal have 4 forskellige substituenter. Der er netop kun et kulstof, der har 4 forskellige substituenter i dit molekyle. Jeg har ikke noget litteratur, du kan læse, men det står i din lærebog. 

Et asymmetrisk carbonatom er bundet til fire forskellige grupper, så du skal finde det/de carbonatomer, som er bundet til fire forskellige grupper.

Men hvis du ikke forstår strukturen, skal du nok lære at læse strukturformler først: I alle "bukkene" og for enderne af hver streg er der et carbonatom. Carbon danner netop fire bindinger, og hvis der ikke er vist fire bindinger, er resten hydrogen.

Alle de carboatomer der har dobbeltbindinger kan vi altså allerede udelukke, da de kun er bundet til tre grupper. Så begynder legen...

Jeg forstår godt strukturen, men hvad menes der med 4 forskellige grupper?

4 forskellige grupper betyder, at de ikke må være ens. Med andre ord: Hvis du f.eks. har to hydrogen atomer bundet til det samme carbon, da har du to ENS grupper og dette carbon atom er dermed IKKE chiralt. Det samme gør sig gældende for hvilke som helst andre identiske grupper (Methyl, ethyl.... osv).

Skrevet på en anden måde: 

4 Forskellige grupper: C er bundet til a, b, c og d

3 forskellige grupper (2 grupper er ens): C er bundet til 2 a, b og c

Tak!

Hvor er det på tegningen. Kan virkelige ikke se det :-( 

Du skal sætte H'erne på. Du kan dog forholdsvis let udelukke alle C'er, som er bundet til dobbeltbindinger (to er vist med blåt) og alle kædeled, der ikke består af C-atomer, da kun C kan have fire bindnger (O og N vist med blåt). (R₃NH⁺ er en undtagelse).

Du kan også udelukke ende-C'er og C'er, der indgår i en zig-zag kæde med enkeltbindinger, da de alle er bundet til to H hver (nogle H'er er vist med rødt).

Det asymmetriske C er vist med rødt. Stedet, hvor det sidder, kan som regel kendes på, at fire streger går ud i hver sin retning.

#7... da de alle er bundet til to eller tre H hver...