Kemi
reaktion med ammoniak
Hej. I ionligningen Cu2+ (aq) + 4 NH3 (aq) ---> Cu(NH3)42+ hvordan ved man at der skal være 4 NH3. NH3 har vel ikke noget ladning og er det ikke ladning som skal udlignes i ionligninger?
Det er en ionligning jeg fand og ikke en jeg selv har afstemt
tak på forhånd
Svar #1
15. december 2020 af Heptan
Ladningen er forskudt i NH3, så N er delvist negativ og H er delvist positiv.
Ligesom i https://www.studieportalen.dk/forums/thread.aspx?id=1987781, er det svært at forudsige strukturen (oktaeder/tetraeder/plankvadratisk osv).
Cu(2+) har smidt sine to 4s elektroner, så den har 9 elektroner tilbage i d-orbitalerne.
Der er en stor energifordel i at lade den øverste orbital (d(x^2 - y^2)) være halv-tom, fordi man undgår at liganderne (blå på tegningen) frastøder elektronerne i d(x^2 - y^2) (rød på tegningen). Men er det bedre end et oktaeder? Tja, så skal man nok regne på det.
Hvad med et tetraeder?
Hvis man aflæser x-aksen ved 9 elektroner ser det ud til at den foretrækker oktaeder frem for tetraeder.
Strukturen afhænger også af liganden. Ligander kan være strong field eller weak field, afhængig af hvor meget de påvirker energiopsplitningen.
Den spektrokemiske serie:
I- < Br- < Cl- < SCN- < F- < OH- < ox2-< ONO- < H2O < SCN- < EDTA4- < NH3 < en < NO2- < CN-
NH3 er en strong field ligand.
"There is a large energy separation between the dz² orbital and the dxz and dyz orbitals, meaning that the crystal field splitting energy is large. We find that the square planar complexes have the greatest crystal field splitting energy compared to all the other complexes. This means that most square planar complexes are low spin, strong field ligands."
Dvs. da NH3 er en strong field ligand, så vil et plankvadrat være mere favorabelt end et oktaeder.
Men i litteraturen ser det ud til at Cu2+ faktisk foretrækker pentavalente og hexavalente strukturer, så det kan være strukturen i virkeligheden er [Cu(NH3)4(2+)(H2O)2].
Skriv et svar til: reaktion med ammoniak
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.
