Biologi
Hvad betyder sekvensering
Jeg synes stadig nedarvning af gener er enorm sløret for mig.
Kan i fortælle mig, hvorfor man nedarver en sygdom?
Svar #1
03. oktober 2013 af Dulugtergrimt (Slettet)
En genetisk sygdom er, som navnet antyder, en sygdom i et gen. Genet koder for et protein, som er nødvendigt i kroppen. Hvis der er mutation i genet, så bliver proteinet helt eller delvist uvirksomt, og det får altså nogle konsekvenser for individet.
Du kan nedarve en sygdom og give den videre til dine børn, fordi alle (eller næsten alle) dine celler indeholder det samme DNA-materiale og altså de samme gener. Dette gælder også dine kønsceller. Dvs. at de kønsceller der stammer fra dig er syge, og kan give ophav til et barn, med samme genetiske sygdom, som du bærer rundt på.
Der er naturligvis forskel på recessive og dominante sygdomme i disse tilfælde. De recessive fremkommer kun, såfremt både fader og moder bærer på et sygt gen OG de fusionerende kønsceller (ægcellen for kvinden, sædcellen for manden) begge indeholder et eksemplar af det syge gen.
Svar #2
03. oktober 2013 af Arkimedesanton (Slettet)
Svar #3
03. oktober 2013 af Dulugtergrimt (Slettet)
Halvdelen af dit afkoms arvemateriale stammer fra dig - den anden halvdel naturligvis fra moderen.
Skriv et svar til: Hvad betyder sekvensering
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.