Kemi

reaktion! need help!

20. februar 2014 af counter14 (Slettet) - Niveau: A-niveau

det haster. nogle, der er søde og forklare HVORFOR en eddikesyre fra eddikesyreanhydridet sætter sig på O i OH gruppen i salicylsyre?? og den ikke sætter sig på O i carboxylgruppen? 

håber en vil forklare mig det :(((( 


Brugbart svar (0)

Svar #1
21. februar 2014 af wonk (Slettet)

Hej :) Der er to grunde til at reaktionen sker ved alkoholen -OH, og ikke ved carboxylsyren -COOH. Den første og vigtigste, er at carboxylsyren er mere stabil grundet resonans. Den anden er, at der er mindre sterisk hindring (mere plads til reaktion) ved alkoholen. Tilsammen betyder de, at aktiveringsenergien for acetyleringen er så høj for reaktion med carboxsylsyren, at reaktionen foregår et andet sted (nemlig ved alkoholen) før reaktionen kan ske ved carboxylsyren.


Skriv et svar til: reaktion! need help!

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.