inter- og intramolekylærer kræfter i syrer

I dicarboxylsyrerne virker den ene  carboxylgruppe som en elektronegativ substituent på den anden carboxylgruppe.
Oxalsyre er derfor en meget stærkere syre end eddikesyre, men 1. ionisationskonstant af de følgende dicarboxylsyrer aftager hurtigt med afstanden mellem carboxylgrupperne.
Når den første proton er fraspaltet, vil den negative ladning virke desto stærkere hæmmende på fraspaltningen af den anden proton, jo nærmere carboxylgrupperne er ved hinanden. Forholdet mellem 1. og 2. ionisationskonstant aftager derfor stærkt med afstanden mellem carboxylgrupperne.

Maleinsyre er en stærkere syre end fumarsyre, fordi den som cis-forbindelse har carboxylgrupperne nærmere ved hinanden, men dens anden ionisationskonstant er betydelig mindre end fumarsyres:

    H-C-COOH        pK₁ = 1,92               HOOC-C-H                pK₁ = 3,02
        ||                                                                 ||
    H-C-COOH        pK₂ = 6,23                       H-C-COOH        pK₂ = 4,38
     maleinsyre        K₁/K₂ = 20 000               fumarsyre           K₁/K₂ = 23

ionisationskonstant = syrestyrkekonstant