Kemi
Spektrofotometri - spørgsmål!
26. april 2008 af
kanonkugle16 (Slettet)
Okay, lige et par spørgsmål:
1)
Når man skal måle absorption af en opløsning, starter man med at måle det rene opløsning, hvorfor?
2)
Jeg har startet med at måle/scanne absorptionen af dem. vand - for at få en "basis linie", hvad er det?
3)
Når man scanner dem. vand forsvinder målingerne under 1. akse, hvordan kan spektrumet være negativt?
Bare spørg, hvis du vil have noget uddybet ;) .. Jeg er lutter ører.
1)
Når man skal måle absorption af en opløsning, starter man med at måle det rene opløsning, hvorfor?
2)
Jeg har startet med at måle/scanne absorptionen af dem. vand - for at få en "basis linie", hvad er det?
3)
Når man scanner dem. vand forsvinder målingerne under 1. akse, hvordan kan spektrumet være negativt?
Bare spørg, hvis du vil have noget uddybet ;) .. Jeg er lutter ører.
Svar #1
26. april 2008 af Pernille_J_88 (Slettet)
Formålet med spektrometeret er at finde koncentrationen af den ufortyndet prøve. Og det gør man ved at måle absorpansen;
1)Du starter allerføst med at lave nogle fortyndninger af din prøve, og måler absorpansen, for nemlig at finde arbejdsbølgelængden, som er den bølgelængde du skal bruge til at finde absorpansen ved den ufortyndet prøve. Når du har fundet denne bølgelængde, tager du noget prøve som ikke er fortyndet, og måler absorpbansen, og kan se om denne absorpans ligger inden for de absorpanser du målte på fortyndningerne, og hvis den ligger for højt, laver man nogle fortyndninger, og finder absorpansen og gange så op med fortyndings faktoren får at du den for selve prøven, og kan derved finde koncentrationen.
2)Du starter simpelthen med at finde to kuvetter der matcher sammen, atlså de skal give det sammen = 0, når der er dem. vand i. Det gør du for at vide at det ikke er fejl kilde du kan relatere til når du tager den fortyndet prøve i den ene kuvette, og beholder den anden med dem. vand i (blindprøve, så kan du begynde at måle absorpansen.
3) hvad mener du??
1)Du starter allerføst med at lave nogle fortyndninger af din prøve, og måler absorpansen, for nemlig at finde arbejdsbølgelængden, som er den bølgelængde du skal bruge til at finde absorpansen ved den ufortyndet prøve. Når du har fundet denne bølgelængde, tager du noget prøve som ikke er fortyndet, og måler absorpbansen, og kan se om denne absorpans ligger inden for de absorpanser du målte på fortyndningerne, og hvis den ligger for højt, laver man nogle fortyndninger, og finder absorpansen og gange så op med fortyndings faktoren får at du den for selve prøven, og kan derved finde koncentrationen.
2)Du starter simpelthen med at finde to kuvetter der matcher sammen, atlså de skal give det sammen = 0, når der er dem. vand i. Det gør du for at vide at det ikke er fejl kilde du kan relatere til når du tager den fortyndet prøve i den ene kuvette, og beholder den anden med dem. vand i (blindprøve, så kan du begynde at måle absorpansen.
3) hvad mener du??
Svar #2
26. april 2008 af kanonkugle16 (Slettet)
Jeg skal indentificere et farvestof og finde koncentrationen i sodavand.
Det vi gjorde var til start at scanne dem. vand i kuvetten og så sodavand.
dem. vand skal være en reference
3) Der står i min vejledning, når man "scanner" den rene opløsninger:
"Hvis målepunkterne forsvinder under 1.aksen kan man trykke på y^.
Herved forskydes den lodrette akse, så man igen kan følge målningerne. "
Det vi gjorde var til start at scanne dem. vand i kuvetten og så sodavand.
dem. vand skal være en reference
3) Der står i min vejledning, når man "scanner" den rene opløsninger:
"Hvis målepunkterne forsvinder under 1.aksen kan man trykke på y^.
Herved forskydes den lodrette akse, så man igen kan følge målningerne. "
Skriv et svar til: Spektrofotometri - spørgsmål!
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.