Nogle der kan hjælpe mig lidt ud? :)

jeg har lavet rapporten

vil du ha den?

ja det ville bare være skønt :)

hvordan får du den? det er word

send mig din msn evt?

Noget af det er nok svært at se og så er der mange ting jeg ikke har taget med fordi det bliver rodet her fordi formlerne ikke kommer med osv... men her har du lidt at starte med.... ikke sikkert det er samme forsøg

Primær, sekunder og tertiær alkohol

Formål med forsøget:
Formålet med dette forsøg er at finde ud af om en udleveret ukendt alkohol er primær, sekundær eller tertiær.

Teori:
Primær og sekundær alkoholer kan oxideres til henholdsvis Aldehyder og ketoner. Tertiær alkohol kan ikke oxideres under de givne forsøgsbetingelser.
-En primær alkohol er en alkohol, hvor OH-gruppen sidder på et endestillet Carbonatom og indeholder atomgruppen CH2OH. En sådan alkohol bliver ved oxidation til et aldehyd (ved så milde oxidationsmidler at carbonskelettet bevares). Herefter kan det oxideres videre til en carboxylsyre. Man får et aldehyl ved at erstatte 2 H-atomer i en CH3-gruppe med et dobbeltbundet O-atom. Hvis man tager 3 H-atomer fra samme carbonaton, altså en methylgruppe og erstatter dem med =O og -OH fås en carboxylsyre. Den har altid endelsen COOH
-En sekundær alkohol indeholder atomgruppen CHOH og C atomet sidder i en kæde. En sekundær alkohol bliver ved oxidation til en keton. En keton er hvor man tager de 2 H-atomer fra en CH2-gruppe, sådan at der ingen H-atomer er bundet til C-atomet.
-En tertiær alkohol indeholder atomgruppen COH, hvor C-atomet sidder i en kæde ved et forgreningspunkt. En tertiær alkohol kan ikke oxideres af milde oxidationsmidler.
Generelt gælder følgende ved forsigtig oxidation

til oxidationen bruger vi Beckmanns blanding, som er en svovlsur opløsning af Kaliumdichromat (K2CrO7)
Vi bruger 2,4-dinitrophenylhydrazin. Både aldehyder og ketoner danner bundfald med denne opløsning. Så hvis ikke der dannes bundfald her er alkoholen tertiær.
Hvis det viser sig at der dannes et bundfald kan vi afgøre om alkoholen er primær eller sekundær ved at bruge ’Tollens reagens’. Det er kun aldehyder der danner bundfald med Tollens reagens. Bundfaldet kan både være bundfald eller et såkaldt ”sølvspejl”.

Materialeliste:
Apparatur: Stort reagensglas med prop forsynet med bøjet glasrør
Trefod med trådnet eller niveaubord
Forsøgsstativ
Bundselsbrænder
Bærgerglas, 250 mL
Reagensglas
Måleglas, 25 mL
10 mL
Termometer
Spatel
Pimpsten
Dråbepipetter.

Kemikalier: Beckmanns blanding
2,4 dinitrophenylhydrazinopløsning
0,1 M AgNO3
2 M NaOH
2 M NH3
Diverse alkoholer.

Fremgangsmåde:
A. Oxidation
Vi tog 20 mL af Beckmanns blanding og 2 mL af den udleverede alkohol og blandede i det store reagensglas, som vi spændte op i et stativ. Vi tilsatte pimpsten og satte proppen i med bøjet glasrør. Bærerglasset stilte vi på trefoden og i glasset havde vi koldt vand, så dampen kunne fortættes. Vi opvarmede forsigtigt reagensglasset. Iagttagelserne noterede vi.

B. Prøve med 2,4-dinitrophenylhydrazin
NO2
NH2 – NH NO2

Vi hældte Ca. 5 mL af 2,4-dinitrophenylhydrazinopløsningen i et reagensglas med en dråbe af destillatet. Vi rørte derefetr rundt med en spatel, og lod den skrabe mod reagensglassets væg.

C. Prøve med Tollens reagens.
Til ca. 5 mL a0,1 M AgNO3 tilsatte vi et par dråber 2 M NaOH. Derved dannes et brundt bundfald af sølvoxid.

2 Ag+ (aq) + 2 OH- (aq) à Ag2O (s) + 2 H2O (l)

2 M NH3 tilsættes derefter i små portioner. Lige indtil bundfaldet opløses.

Ag2O (s) + 4 NH3 (aq) + 2 H2O (l) à 2 Ag(NH3)2+ (aq) + 2 OH- (aq)

Så er Tollens reagens klar og vi tilsatte et par dråber af destillatet. Hvis ikke der dannedes sølv ved stuetemperatur opvarmede vi reagensglasset til ca. 60-70 grader. Enten ved et vandbad eller ved forsigtig brug af en bundselbrænder.
Forsøget udførte vi med 3 forskellige ukendte alkoholer. Vi vidste de alle tre var butanol, men ikke om de var primær, sekundær eller tertiær alkoholer.

Forsøgsresultater:
Alkohol A blev grøn ved oxidationen. Destillatet var i 2 faser. Ved blanding mellem destillatet og 2,4-dinitrophenylhydrazin dannedes der intet bundfald
Alkohol B blev grøn ved oxidationen, men destillatet var kun i 1 fase. Der kom bundfald her ved blanding mellem destillatet og 2,4-dinitrophenylhydrazin. Og da vi til sidst blandede destillatet med Tollens reagens, dannedes der et sølvspejl.
Alkohol C blev grøn under oxidationen, og destillatet var i 2 faser. Da vi blandede 2,4-dinitrophenylhydrazin med destillatet dannedes der et bundfald. Blandede vi destillatet med Tollens reagens dannedes der intet sølv bundfald eller sølv.

Efterbehandling.
Da alkohol A ikke dannede bundfald med 2,4-dinitrophenylhydrazin var det hverken et aldehyd eller en keton. Så alkohol A var en tertiær alkohol. Så da der ikke skete nogen reaktion med 2,4-dinitrophenylhydrazin behøvede vi ikke at lave en prøve med Tollens reagens.
Da vi fik at vide det var butanol er strukturformlen for alkohol A:
H OH H H
H - C - C - C - C – H 2-METHYL-2-BUTANOL
H CH3 H H

Alkohol B dannede bundfald med 2,4-dinitrophenylhydrazin og sølvspejl med tollens reagens. Det betyder den er en primær alkohol. Strukturformlen for alkohol B, som vi også har fået oplyst var butanol, er:
H H H H
H - C - C - C - C – OH BUTANOL
H H H H

Den sidste alkohol, alkohol C, dannede bundfald med den første prøve med 2,4-dinitrophenyl-hydrazin, men da der ikke blev dannet hverken sølvspejl eller bundfald ved Tollens reagens, er denne alkohol sekundær. Alkohol C er også en butanol og ser således ud:
H OH H H
H - C - C - C - C –H 2-BUTANOL
H H H H
Alkoholernes reaktion med beckmans blanding (Cr2O72-)
Alkohol A er en tertiær og blev derfor ikke oxideret.

Hmm, har sendt den til din indbakke :)