Forståelse af spektre

Jeg lige vedhæftet selve opgaven. Det er opgave 4 (fra s. 15)

Hvor er det du går i stå?

Det har jeg skrevet i dokumentet nederst. Jeg har skrevet:

Er usikker på om jeg har lavet c) og d) rigtigt? Og så forstår jeg ikke helt det med koblingsmønster. Og hvordan vil strukturformlen for reaktionsproduktet se ud???

c) Stoffet er ikke helt korrekt. Hvis du lægger mærke til det, så er der kun ét forskellig hydrogen atom, som ikke kobler til andre, dvs en singlet. Heraf vil

HOOCC(CH₃)₃ vil være mit umiddelbare bud.

d) Generelt: Hvis du ser en kvartet(q) med integrale 2, hvis kemiske skift lægger højt, samt en triplet(t) med integrale 3, hvis kemiske skift lægger lavt, vil du have en ethylgruppe sidende ved siden af et elektronegativt atom(O, N).

Dvs. CH₃CH₂OCOC(CH₃)₃ vil være mit umiddelbare bud.

Når du analyserer ¹H-NMR spektre, husk da N+1 reglen(Pascals Trekant)

Dvs. Hvis protonen har 2 naboer, vil den jf. N+1 reglen blive en triplet (3 toppe, med intensiteten 1:3:1) osv.

I øvrigt, husk at nævne at en bredt OH stræk er meget karakteristisk for en carboxylsyre.

Yderligere protonen med det høje kemiske skift samt en meget bred top, angiver en labil proton(dvs. en proton, som kan udveksles med opløsningsmidlet, dvs. syre, aldehyd, alkohol mm) - Det sidste her nok for højt et niveau, men det er ganske rart at vide :-)

Beklager, hvis der forekommer fejl.

Mvh. Dan

#dnadan - tak for svaret

TIl c)

Er det udfra spektret du kan se at det er en singlet. Hvis ja, hvordan?

Du kan se, at der kun er en top ved ppm: 1,23, dvs. en singlet => de 9 protononer er alle kemisk ens og kobler ikke til andre protoner(sidder ikke klods op af andre) jf. N+1 reglen.

De identificerede forbindelser i #4 er korrekte.