Kemi
Substitution: SN1 reaktion. Kort spørgsmål.
Der haves et tertiær C-atom hvor der fx er bundet iodid, I- til.
Fordi I- er mere elektronegativt end C, vil det trække elektronerne over imod sig og bindingen vil være svagere pga. forskydningen. Derved kan I- fraspaltes og danne en positiv carbocation, hvortil en nukleofil reagens kan bindes, som fx OH-.
Mit spørgsmål er, hvorfor OH- vil sætte sig istedet for Br-? Oxygen er jo sådan set mere elektronegativt end bromid, så jeg kan ikke helt forstå hvorfor den "hellere" vil sætte sig på den positive plads?
Svar #1
24. maj 2010 af Fiks (Slettet)
Det er som sådan heller ikke fordi at OH-(hydroxid) hellere vil sætte sig end hverken bromid eller iodid, det skyldes at hydroxid er en dårligere leavinggroup/udgåendegruppe og derfor ikke så nemt hopper af igen. Du kan godt lavet den modsatte reaktion, det kræver bare at du tilsætter en syre, da H+ så vil binde til alkoholen og det vil så være vand der er en okay leavinggruppe der hopper ud.
En anden ting er at når du laver din reaktion så bruger du nok OH- i meget stort overskud, så der er flere end der er bromid eller iodid, og det derfor er mere sandsynligt at udskiftningen sker.
Jeg håber du kan følge ovenstående.
Skriv et svar til: Substitution: SN1 reaktion. Kort spørgsmål.
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.