Kemi
H NMR
Hej, jeg har lidt svært ved denne opgave. jeg har kigger på dobbeltbindingen begge steddr, men jeg får begge produkt molekyler til at være singlet, hvordan forklarer forskellen ?
Svar #1
19. oktober 2015 af Heptan
Det nemeste vil nok være at kigge efter CH3-gruppen, som har intensiteten 3.
Alkenen til venstre er symmetrisk, så den har kun 4 signaler, mens den til højre har 6 signaler.
Svar #2
19. oktober 2015 af malaa11 (Slettet)
okaay det giver meget god mening. Jeg har en anden opgave der næsten har samme problemstilling, men skal jeg så kigge på hvilket der har flest signaler i alt?
(formuleret dårligt)
Svar #3
19. oktober 2015 af Heptan
a. Der kan du jo kigge efter dobbeltbindingen.
b. Her bliver man nødt til at se hvilket spektrum der har den CH3-gruppe der er dårligst skærmet, altså den der sidder på O.
c. Her skal man vist tilsvarende finde den CH2-gruppe der er dårligst skærmet.
d. Her kan man tælle signaler.
Skriv et svar til: H NMR
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.