Er et symmetrisk molekyle altid mere reaktivt? Eddikesyre og eddikesyreanhydrid

Nej, tror det er svært at analyse reaktivitet ud fra symmetrien af et molekyle.

Tænk de fleste reaktioner som reaktanter af elektrofile og nukleofile molekyler/atomer/partikler som reagerer og danner produkt/produkter.

Symmetrien af et molekyle kan diktere elektroniske og vibrationelle overgange i et molekyle, men det har ikke vildt stor relation til den elektroniske struktur af et molekyle.

Mange tak for hjælpen! :)

Jeg har ellers fået at vide at eddikesyreanhydrid er mere reaktivt end eddikesyre, pga. den symmetriske opbygning. Har du nogen forklaring på dette?

Tak skal du ha'! :)

for at vurdere reaktiviteten på carboxylsyre derivater (såsom eddikesyre, eddikesyreanhydrid og eks. acetyl chloride) skal du se på hvilket af stofferne der er det stærkeste elektrofil (det afhænger af den specifikke reaktion) men særligt skal du kigge på hvilken forbindelse der indeholder den bedste leavinggruppe for eddikesyres vedkommende vil der under basiske betingelser være tale om en OH- gruppe, eddikesyre anhydrid vil fraspalte en acetat og acetyl chloride vil smide en chlorid, på basis af disse to (elektrofilicitet og leavinggruppe effekt vil man kinne sige at acetyl chloride > eddikesyreanhydrid > eddikesyre når vi taler reaktvitet og hvis du kigger på de tre molekylers struktur vil du se at kun anhydridet er symmetrisk