systematisk navn

Ethyl-3-phenylprop-2-enoate

Ethyl cinnamate

Tak, men har du også en forklaring på det?

#3...Du starter med at identificere de funktionelle grupper markeret med 1, 2 og 3 på tegningen:

Estergruppen er den funktionelle gruppe med højest prioritet i dette molekyle, og derfor ender navnet på – oat, ligesom det også er denne gruppe, der afgør nummereringen af kulstofatomer. Den længste kæde har 3 carbonatomer, der starter ved carbonylen. Så forbindelse A er et propanoat derivat.

Forbindelse A har en ethyl-gruppe bundet til oxygenatomet, så der er tale om en ethylpropanoat. Der gives ikke noget nummer til denne substituent, hvilket betyder, at den er lokaliseret på det oxygenatom, der havde et hydrogenatom bundet til sig i den syre, som esteren er bygget op fra.

Der er en dobbeltbinding mellem C2  og C3  i hovedkæden. Denne skal navngives med det laveste nummer (2) og præfixet en-; så det bliver en ethylprop-2-enoat.
Endeligt har denne dobbeltbinding en phenylgruppe som substituent på C3, så navnet for molekylet er ethyl-3-phenylprop-2-enoat. 

Vi kunne yderligere sige, at molekylet har to forskellige isomere: E- eller trans-formen, der har hydrogenatomer på hver sin side af dobbeltbindingen, og Z- eller cis-formen, der har hydrogenatomerne på samme side af dobbeltbindingen. Da forbindelse A er en E-form bliver dens fulde navn: (E)-ethyl-3- phenylprop-2-enoat eller trans-ethyl-3-phenylprop-2-enoat.