Hvilken betydning har fejl i kopieringen af DNA i mitosen og meiosen?

Hej,

Du kan også læse lidt mere om selve DNA mutation ved replikering her: https://www.studieportalen.dk/forums/thread.aspx?id=1760932

Man kan sige at den væsentligste forskel  i DNA replikeringen i mitosen og meiosen er, at i mitosen, vil det frjlreplikerede DNA altid findes i den nye celle, da hele DNA massen kopieres inden cellen deler sig i to - Det kan have konsekvenser for cellen, både gavnlige og skadelige, eller den kan sidde steder på DNA'er hvor det ikke gør noget (ikke-kodende DNA).

I meiose, har mutationer af enkeltgener normalt mindre konsekvens (der er "kun" 50% chance for at den kønscelle med fejlen er den der smelter sammen med en anden kønscelle). Men der hvor det kan have en "stor" konsekvens er mutationer på Y-kromosomet (et af kromosomerne der bestemmer kønnet). Det er kun drenge der har et Y-kromosom, og hvis der er en mutation på dette, vil det gå i arv til alle drengebørn. Det gælder f.eks. rød-grøn farveblindhed, som kun findes hos drenge/mænd. Det forekommer på grund af en mutation i Y-kromosomet. Fejl på X-kromosomet, er normalt ligegyldige hos piger, da de modtager en kopi af dette fra både far og mor. Så med mindre begge forældre har den samme kromosomfejl og begge giver det fejlbehæftede kromosom videre (moderen har normalt 50% chance for at give et raskt X-kromosom videre), så har pigen altså størst sandsynlighed for at få mindst et raskt X-kromosom uden fejl.

/Angel