Kemi
2-chlorbutan reaktion med OH-
Står med følgende opgave som jeg er meget usikker på hvordan jeg skal løse og hvad jeg skal ende ud med som svar - håber nogen vil hjælpe :)
Betragt substitutionsreaktionen, hvor 2-chlorbutan reagerer med OH−.
(a) Opskriv reaktionen.
Substitutionsreaktionen vil lyde således: CH3-CHCl-CH2-CH3+OH-→CH3-CHOH-CH2-CH3+Cl-
(b) Hvilken form for substitutionsproces vil være dominerende her?
(c) Hvis vi starter med R-formen af 2-chlorbutan, vil produktet sa° have en absolut konfiguration eller vil det være en racemisk blanding?
(d) Hvis produktet besta°r af en absolut konfiguration, sa° bestem om denne er R- eller S-formen. Hvis reaktanten besta°r af en absolut konfiguration på R formen, vil produktet have en absolut konfiguration på S formen.
Svar #1
06. april 2020 af Heptan
b) Hvis man har en stærk base som OH-, så sker der en E2 eliminationsreaktion.
Siden de skriver det er en substitutionsreaktion, så er det nok fordi H2O adderer på dobbeltbindingen.
Men det afhænger af opløsningsmidlet: hvis der ikke er vand eller et lignende opløsningsmiddel til stede kan det ikke ske. Så lidt mystisk opgave synes, men jeg tænker de vil lære dig at bruge SN2.
OH- er en stærk nucleofil, så derfor SN2 og ikke SN1.
c) Vi mister stereokonfiguration hvis der dannes en dobbeltbinding.
Ved SN2 inverteres stereocenteret.
d) Tegn de to isomerer og bestem hvilken der er R og S.
Skriv et svar til: 2-chlorbutan reaktion med OH-
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.