H NMR

syntes ikke umiddelbart de kemiske skift giver helt mening men udfra de oplysninger du giver ser det ud til at være hhv ethyl acetat og ethanol:

Ethylacetat fordi:

resonancen ved ca 4.2 splitter i en kuartet så den må have 3 naboer og være tæt på et ellektronegativt atom der deshilder den.  resonancen ved 1,2 splitter i en triplet og har dermed 2 naboer disse informationer til sammen fortæller os at vi har noget på formen -X-CH₂CH₃ hvor x er et ellektronegativt atom (i estere Oxygen) din singlet ved onkring 1,9 fortæller dig at du har en methylgruppe op af en carbonyl CH₃C(=O)- og hvis vi sætter disse brikker sammen får vi ethylacetat

ethanol har nogenlunde samme forklaring den brede singlet ved ca 3,4 er en -OH og hhv tripletten og quartetten giver igen en ethyl gruppe sættes disse sammen får vi ethanol. du kan desuden konkluderer at spektret er kørt i et svagt surt solvent eg. CDCl₃ siden du får en bred singlet og kun en kvartæt for i et solvend son DMSO-d₆ ville du også have fået splitning fra alkohol hydrogenet og dermed have set en fin triplet ved 3,4 i stedet for den brede singlet og en fin dublet af kvartætter ved 3,6

du ved dog kun at det er disse to forbindelser der er tale om idet du har fået oplyst du har en alkohol og en ester, hvis du ikke havde vist det skulle du have kørt IR for at finde de funktionelle grupper og GC-MS for at finde molekyleformlen

håber det besvarer dit spørgsmål

Mange tak for hjælpen!